药物引发的安全性问题一直受到各国药品管理部门而高度的重视,药物安全性评价技术和方法更是各国学者研究的热点。近年来,随着科学技术的不断发展,新的安全性评价技术和方法不断出现,包括肝脏、肾脏、心脏等靶毒性...
由于高通量筛选(HTS)具有微量、快速、灵敏和准确等特点,从二十世纪九十年代开始,海外各大药企已经开始积累扩大化合物库和使用HTS技术来支持新药研发。随着用于HTS的操作设备和检测仪器的发展,自动化控...
但需要注意的是,有时该类量表凭量表积分减分值或减分率无法确定其是否具有临床意义,有时,尚需要结合其他评价指标以确定其减少(分)值(率)是否有足够的临床意义。对于发作性疾病,有效性评价一般可以使用规定时...
环境毒理学试验:急性毒性试验探明环境污染物和机体作在短时间接触后所引起的损害作用是急性毒性试验的目的,找到污染物的作用途径、剂量和效应的关系,并为进行各种动物实验提供设计依据。通常用一半致死量、一半致...
国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责为:①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。②承担非药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。③承担药品再评价和淘汰药品的技术工...
急性经口毒性试验急性经口毒性试验目的是检测产品对实验动物的急性毒性作用和强度,为为亚急(慢)性毒性、微核试验等提供依据。急性吸入毒性试验急性吸入毒性试验目的是检测产品对实验动物的急性吸入毒性作用和强度...
使用达到某一共识性的有效者标准的患者比例评价药物的有效性在药物临床试验中,经常遇到直接使用疗效观测指标值或其变化(如变化值或变化率等)难于反映药物有效性的临床意义和上市价值情况,这时,为了较为准确判断...
如今现代人都是忙碌的生活状态,且中国人是世界上工作时数较长的、压力大的一群人,在长期的压力下,就会影响免疫系统或自主神经,以及还会造成营养摄取不均衡,摄取过多油,盐,易造成身体机能的衰退。为了对付压力...
安全性药理学研究的目的包括以下几个方面:确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用;评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用;研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机...
高通量药物筛选的一个基本假设是:只要尝试了足够多的化合物,总能找到一个具有某种生化活性的化合物。筛选的化合物越多,获得具有良好生化活性的先导化合物的机率就越大。因此,一个庞大的化合物库也是高通量筛选不...
毒理学是研究毒物与机体的交互作用及其机制,并进行安全性评价和危险度管理的科学,是公共卫生与预防医学的基础学科。毒理学研究内容包括描述毒理学、机制毒理学和管理毒理学,涉及生理学、生物化学、细胞生物学、病...
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