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  • 江西DMEM高糖培养基价目表

    本发明涉及植物**培养技术领域,尤其是涉及一种绣球的液体培养基组培快繁方法。背景技术:绣球(hydrangeamacrophylla)为虎耳草科绣球属落叶灌木,别名八仙花、**花、粉团花、雪球花、草绣球等,是园林上应用***的观赏植物。原产于我国长江流域及以南,自然株高2m。叶对生,倒卵或椭圆形,边缘有锯齿,伞房花序顶生,直径20cm,近球形。花色多变,青白色,渐转粉红色,再转紫红色,花色美艳。其花色又常随土壤的酸碱度而改变,土壤ph值4~6时,花色多呈蓝色;ph值,则呈红色。绣球花叶片翠绿,花色鲜艳,盛开时花团锦簇,美丽多姿,每簇花可开2个月之久,观赏期长。由于绣球花的孕性花极为少数...

  • 云南无血清培养基是什么

    三)、试验结果:初代培养:使用本发明的消毒方法,消毒成功率能达到80%,诱导培养基萌芽率能达到90%,可以成功建立无菌再生体系。继代培养:使用本发明的增殖培养基,绣球组培苗增殖倍率能够达到8~10倍,组培苗高度一致,生长健壮。生根培养:使用本发明的生根培养基,绣球组培苗生根率能够达到95%,根系发达,健壮,可以成功用于移栽大棚。本发明所指ms培养基是murashige和skoog研制的培养基,其成分配方表见表1。1/2ms培养基是指大量元素含量为ms培养基的一半,其他成分用量相同。表1、ms培养基成分表本发明涉及的植物生长调节剂有:6-ba—6-苄氨基嘌呤;ga3—赤霉素;iba—吲哚...

    发布时间:2024.08.21
  • 重庆DMEM/F12培养基采购

    1/2ms生长培养基的培养结果为:中双11号油菜种子在1/2ms生长培养基上的萌发率为100%,培养9d的幼苗,表现为植株健壮、平均株高为,叶色浓绿,茎秆粗壮、平均茎中粗为,根系发达、平均根数为(>)、平均主根长为。如图3所示。培养实例3和对比培养例3的培养结果比较:中双11号油菜种子在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100%;在相同条件下培养9d时,与1/2ms生长培养基相比,1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳,其株高、根的数目优于1/2ms生长培养基,茎粗及平均主根长度与1/2ms生长培养基相近。如图3所示。培养实例4:马铃薯无菌苗培养生长培养基配制:1/...

  • 广西RPMI1640培养基价格查询

    维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的**,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气**器**效果的验证方法高压蒸气**器使物品**后达到无菌要求,这是**实验中的基本保证。高压**器**效果是否合格足实验成败的**基础**关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压**外,大部分培养基均需121℃高压**15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基**不彻底,直接关系到对**的无菌试验结果。因此必须认真对高压**器进行**效果的验证。为此我们提供了进行**效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜...

    发布时间:2024.08.20
  • 广西减血清培养基价格对比

    C)大肠埃希菌++--产气肠杆菌--++志贺菌属-+--沙门菌属-+-+表硫化氢和尿素酶试验对肠杆菌属的鉴别试验伤寒沙门菌甲型副伤寒沙门菌变形杆菌志贺菌属大肠埃希菌克雷伯菌属硫化氢试验-/+++++++---尿素酶试验--+--+乳糖发酵试验----++在培养基中加入指示剂或某种化学物质**不需要的**生长,利于需要的**分离,这种培养基称为选择性培养基。常用的抑菌剂有胆盐、煌绿、玫瑰红钠、亚硒酸钠等。常用的指示荆有溴甲酚紫、溴麝香草酚蓝等。美蓝是氧化还原指示剂。例如,在培养基内加入青霉素可**革兰阳性**,而利于革兰阴性**的生长;如果加入链霉素,则可获得与加青霉素相反的选择效果;加...

    发布时间:2024.08.20
  • 新疆DMEM/F12培养基

    将未发生霉变的带有胚的一半种子用于愈伤**诱导实验;b、**消毒:于无菌环境下,将挑选的种子置于无菌三角瓶中,用无菌水清洗3-5次,75%酒精摇动清洗5min,无菌水清洗3-5次,5%naclo浸泡30min(期间每隔5-10min摇动30s),清水洗3-5次,种子表面的无菌水可用干燥的无菌滤纸吸去。(2)配制诱导培养基:cs基本培养基+,用超纯水溶解,。cs基本培养基的成分及用量如表1所示。(3)愈伤**的诱导方法:用弯头镊子将无菌种子的缺口一端倾斜插入cs水稻成熟胚愈伤**诱导培养基,胚贴于培养基表面;于温度24-26℃、湿度50-70%、光照强度1500-2500lux、光照和黑...

    发布时间:2024.08.20
  • 陕西MEM a培养基是什么

    7)溶液应在2℃-8℃下避光保存。具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。2)配制可高压**细胞培养基(1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。(2)在121℃、15psi下**15分钟。(3)待溶液冷却至室温,加入无菌mol/LL-谷氨酰胺溶液规定体积、无菌%(w/v)碳酸氢钠溶液规定体积,加注射用水(20℃~30℃)至规定体积,混匀。(4)如果必要,用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。(5)溶液应在2℃-8℃下避光保存。具体使用方法参照培养基包装袋上的...

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