人工合成培养基使用时还需添加一定量的血清使细胞生长和繁殖。组成及作用氨基酸:组成蛋白质的基本单位。不同的细胞对氨基酸的需求各异,但几种必需氨基酸细胞自身不能合成,必须依靠培养液提供,如组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、半胱氨酸、酪氨酸等。其余非必需氨基酸,细胞可以自己合成,或通过转氨作用由其他物质转化而来。绝大部分细胞对谷氨酰胺有较高的要求,因为谷氨酰胺是作为能源及碳源物质同时被细胞利用,是是细胞合成核酸和蛋白质必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡,所以各种培养液中都含有较多的谷氨酰胺。细胞所能利用的氨基酸是L型同分异构体,D型氨...
这些重组蛋白和动物来源成分对生物制品的安全性有很大影响。成本低。主要用途应用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM(SLM)低血清培养基分别培养Vero细胞、BHK21细胞和CHO细胞,新生牛血清用量可以从10%降至3%,减少新生牛血清使用批次和批间差的影响,减少生物制品纯化损失,减少由于不确定蛋白或者其它血清组分带来干扰和差异的风险,提高制品安全性。低血清培养基可以在方瓶、3L转瓶、15L转瓶及生物反应器中培养细胞,在*苗生产中可以达到低血清高密度的培养效果。低血清培养基营养成分优于基础培养基,易使细胞增殖迅速,代谢旺盛,代谢产物对细胞有不良影响,易产生细胞老化脱落现象...
发酵培养基为:葡萄糖80g/l,酵母浸膏20g/l,k2hpo42g/l,mgso4·7h2o50mg/l,cecl30-40mg/l,mnso4·h2o3mg/l,feso4·7h2o3mg/l,vb110mg/l,生物素7μg/l;发酵工艺同实施例1,100l发酵罐中含有70l发酵培养基。设置cecl3的添加浓度为0,,如图1-2所示,随着cecl3添加量的增加,菌体浓度和谷氨酸含量均有所提升,当添加量为10mg/l时,菌体浓度和谷氨酸含量达到峰值,然后出现下降趋势,但是整个过程中,糖酸转化率没有明显改变(附图未显示);说明cecl3稀土盐能够促进菌株增殖,提高谷氨酸相关合成酶的活...
SLM)低血清培养基添加1%小牛血清在转瓶中培养CHO细胞生产EOP,可提高收液次数,每次收液表达量明显提高。概述无血清培养基是用来在无血清条件下生长特殊类型的细胞或进行专门应用的培养基。一般是由基础培养基和替代血清的补充因子组成。无血清培养基中没有添加血清,但含有个别蛋白或大量蛋白组分。无血清培养基与无蛋白培养基的区别在于培养基中没有添加蛋白,但含有一些动物或植物来源成分,如低分子量肽的水解物。还有一种化学限定培养基,培养基中不含有蛋白、水解产物或未知结构的组分,所有成分均有已知的化学结构。***:1)未知组分少;2)培养基中不存在血清中的抗体、补体等成分,对培养细胞影响小;3)杂蛋...
第三节培养基的高压**及效果验证消毒**在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制***扩散造成的危害;也可杀灭物品或器皿上的**,防止医院***;在医学微生物检验的领域中,消毒**是保正***的病原学检验不受外来微生物污染的前提。(一)术语消毒(disinfection)、火菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐(antisepsis)和无菌(asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)**。是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的**。(如外科器械、注射器、基础...
nh4)2so4264mg、nh4h2po4288mg、mgso4·7h2o370mg、cacl2332mg、mnso4·h2o15mg、znso4·7h2o4mg、h3bo33mg、cocl2·、cuso4·、na2moo4·、nafeedta37mg、肌醇100mg、烟酸2mg、盐酸硫胺素7mg、盐酸吡哆醇1mg、甘氨酸2mg。将本实施例中的广适性植物**培养基命名为cs基本培养基。实施例二,本实施例广适性植物**1/2培养基,其每1000ml培养基中含有:kno31331mg、(nh4)2so4132mg、nh4h2po4144mg、mgso4·7h2o185mg、cacl216...
Nutrientagar)培养基品牌:安捷伦型号:1260Lnifntiy参考报价:20万-50万培养基制备的基本方法和注意事项1.培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。2.培养基的制备记品牌:安捷伦型号:1260Lnifntiy参考报价:20万-50万【分享】146种培养基的制备和大家一起分享bbs/images/品牌:安捷伦型号:1260Lnifntiy参考报价:20万-50万培养基制备的标准操作程序(SOP)名称:培养基制备...
从而提高菌株增殖速率,但是浓度过大会导致抑菌现象,后期菌株增殖放缓,以产酸为主,2-羟基乙胺还能够作为阳离子表面活性剂,使得细胞壁疏松,提高细胞通透性,促进谷氨酸释放到发酵液,从而提高了谷氨酸产量和糖酸转化率。三、通过上述实验确定cecl3添加量为10mg/l、2-羟基乙胺的添加量40mg/l,在此基础上,研究发酵培养基b对菌体浓度、谷氨酸含量以及糖酸转化率的影响。对照组1采用发酵培养基a进行发酵,不采用发酵培养基b,100l发酵罐中含有70l发酵培养基a;发酵工艺参照实施例1。对照组2:发酵培养基b中不添加琥珀酸,其余同实施例1。对照组3:发酵培养基b中不添加壳聚糖,其余同实施例1。...
这里介绍热力消毒**法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜,从而导致微生物死亡。受高热作用后,蛋白质分子运动加快,肽链连接键断裂,蛋白变性凝固;细胞膜功能受损使胞内物质漏出,**内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同,多数无芽胞**经55-60℃作用30-60分钟后死亡,100℃时迅速死亡。有芽胞**则对高温有强的抵抗力,如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力**分干热**法和湿热**法两大类,相同温度下后者较前告效力大,其原因是:①湿热环境中菌体蛋白易凝固;②湿热穿透力比干热大;③湿热蒸气变为液态时可释放潜热,迅速提高被**物体的温度。1.干热(dryheat)...
所以做过强检的**器还必须进行**效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提**器,往往仪器指针达到所需的温度,但**物品的实际温度却未达到要求。导致**物品不彻底,影响实验结果。培养基**不彻底,影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气**器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。(三)**时的注意事项使用高压蒸气**器时,首先应注意在开放蒸气的同时,排除**器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后,才可关闭排气孔。假如**器内仍存留有部分空气时,刚压力表上虽已达到了某一压力值,但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多,刚二者相差也越大。差也越大,器内温度不足...
由于培养基的间歇**不需要专门的**设备,投资少,对设备要求简单,对蒸汽的要求也比较低,且**效果可靠,因此,间歇**是中小型生产工厂经常采用的一种培养基**方法。(三)、培养基的连续**1、定义:连续**也叫连消,将配制好的并经预热(60~75℃)的培养基用泵连续输入由直接蒸汽加热的加热塔,使在短时间内达到**温度(126~132℃)。然后进入维持罐(或维持管),使在**温度下维持3~7分钟后再进入冷却管,使其冷却至接种温度并直接进入已事先**(空罐**)过的发酵罐内。其温度一般以126~132℃为宜,总蒸汽压力要求达到~MPa以上。培养基采用连续**时,需在培养基进入发酵罐前,直接...
参与细胞的代谢活动。此外,通过提供钠,K+和Ca2+,帮助细胞调节细胞膜功能。Na+是细胞外液中**主要的阳离子,对维持渗透压的恒定有决定性的作用,还与Cl-共同参与生物电活动、维持水平衡和酸碱平衡等。K+主要分布在细胞内液,对于***某些酶是必需的,并在调节细胞内环境的酸碱平衡上也有极重要意义。Ca2+和Mg2+主要参与信号传导、能量代谢、脂肪酸合成、核糖体稳定和蛋白质合成等多种生理作用。PO43-、SO42-、HCO3-是基质所需阴离子,同时是细胞内电荷的调节者。磷对于细胞的生长、代谢和调控都有重要的作用,含磷的化合物如核酸、磷脂、蛋白质是构成细胞的主要成分,ATP、ADP是能量生...
器)10升-120升Systec产品型号MediaPrep-10MediaPrep-20MediaPrep-30MediaPrep-45MediaPrep-65Medi品牌:Systec型号:Systec参考报价:面议转1452全自动培养基制备仪全自动批量制备和分装培养基系统仪器简介我公司自主研发的培养基制备仪采用**的搅拌技术,设定了消毒、加热、搅拌和制冷等步骤一体化程序,只需要再控制面板上进行简单的参数设定即可完成。根据真空高压下会增加水蒸气的沸点原理,采用品牌:恒奥型号:HMP-01参考报价:面议转0510【分享】ISO/TS11133-1:2000食品和动物饲料微生物学-培养基...
无芽孢:E=209—250*103J/mol。显然,(5)式的比值〉1,说明提高温度对于第二个平行反应,即菌体死亡的反应是有利的。提高温度,虽然两个平行性反应的反应速度常数都提高了,但是,达到同样的**效果,所需要的时间却缩短了,由于***个反应也就是营养成分破坏的反应速度常速增加的少,因此,有利于减少培养基在**过程中营养成分的破坏。换言之,高温短时**对于培养基营养成分是有利的。通常所说的高温短时**可以提高生产效益,其理论根据就在于此。结论1:当**温度上升时,微生物杀死速率的提高要超过培养基成分的破坏速率的增加。要减少营养成分的破坏,可升高温度**。结论2:在**时选择较高的温...
维持15-20分钟,可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的**,如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。(二)下向主要介绍高压蒸气**器**效果的验证方法高压蒸气**器使物品**后达到无菌要求,这是**实验中的基本保证。高压**器**效果是否合格足实验成败的**基础**关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解,不需高压**外,大部分培养基均需121℃高压**15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基**不彻底,直接关系到对**的无菌试验结果。因此必须认真对高压**器进行**效果的验证。为此我们提供了进行**效果验证的一个简易可行的方法。1.试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜...
一)、实验室种子培养基**方法1、高压蒸汽**锅、手提式**锅。容量小。2、立式或卧式**锅。容量较大,一般能装几十瓶或几百瓶。3、**柜。要和蒸汽锅炉配套,用于大量种瓶培养基的**,一次能装几百至几千瓶(袋)。(二)、培养基的分批**1、定义:将配制好的培养基输入发酵罐中,用蒸汽加热,使培养基和设备同时**的一种**方式,又称实罐**。2、**过程过程包括升温、保温和冷却等三个阶段,各阶段对**的贡献:20%、75%、5%。培养基的升温可由两种方式实现:间接加热,在夹套或蛇管中通入蒸汽加热;直接加热,在培养基中直接通入热蒸汽加热。**过程中加热和保温阶段的**作用是主要的,而冷却阶段...
在s3中,将s2中消毒的外植体接入诱导培养基中培养,诱导培养基的配方为ms+,诱导培养基的ph值为,在s4中,将s3中的无菌外植体转接到增殖培养基中,增殖培养基的配方为ms+~~,增殖培养基的ph值为,在s5中,将s4中的绣球组培苗放入生根培养基中,生根培养基的配方为1/2ms+~~,生根培养基ph值为。通过采用上述技术方案,通过液体**培养技术,以芽为原材料,获取方便,增殖倍率高达8~10倍,生根率达到95%以上,苗木规格整齐,性状保持稳定,同时节省成本,适合工厂化大规模生产质量绣球种苗。诱导培养基萌芽率能达到90%,可以成功建立无菌再生体系。使用本增殖培养基,绣球组培苗增殖倍率能够...
无芽孢:E=209—250*103J/mol。显然,(5)式的比值〉1,说明提高温度对于第二个平行反应,即菌体死亡的反应是有利的。提高温度,虽然两个平行性反应的反应速度常数都提高了,但是,达到同样的**效果,所需要的时间却缩短了,由于***个反应也就是营养成分破坏的反应速度常速增加的少,因此,有利于减少培养基在**过程中营养成分的破坏。换言之,高温短时**对于培养基营养成分是有利的。通常所说的高温短时**可以提高生产效益,其理论根据就在于此。结论1:当**温度上升时,微生物杀死速率的提高要超过培养基成分的破坏速率的增加。要减少营养成分的破坏,可升高温度**。结论2:在**时选择较高的温...
附图说明图1是1/2cs和1/2ms两种培养基上,哥伦比亚型拟南芥无菌苗培养的对比效果图,a:无菌苗在培养基中生长情况;b:无菌苗莲座叶及根系发育;c:萌发率;d主根长度;a和b中bar=;图2是1/2cs和1/2ms两种培养基上,兰兹贝格型拟南芥无菌植株培养的对比效果图,a:无菌植株在培养基中生长情况;b:无菌植株地上部分及根系发育;c:无菌植株花***发育(左)和花粉的亚历山大染色(右);d:主根长度;e:株高;f:莲座叶长度;g:成熟花粉活力;a中bar=、b中bar=、c中花***bar=、c中花粉bar=15um;图3是1/2cs和1/2ms两种培养基上,油菜无菌苗培养的对比...
参与细胞的代谢活动。此外,通过提供钠,K+和Ca2+,帮助细胞调节细胞膜功能。Na+是细胞外液中**主要的阳离子,对维持渗透压的恒定有决定性的作用,还与Cl-共同参与生物电活动、维持水平衡和酸碱平衡等。K+主要分布在细胞内液,对于***某些酶是必需的,并在调节细胞内环境的酸碱平衡上也有极重要意义。Ca2+和Mg2+主要参与信号传导、能量代谢、脂肪酸合成、核糖体稳定和蛋白质合成等多种生理作用。PO43-、SO42-、HCO3-是基质所需阴离子,同时是细胞内电荷的调节者。磷对于细胞的生长、代谢和调控都有重要的作用,含磷的化合物如核酸、磷脂、蛋白质是构成细胞的主要成分,ATP、ADP是能量生...
1)、初代培养:绣球外植体,将叶片剪去,自来水冲洗干净。在超净工作台上把已经冲洗干净的外植体浸入75%酒精中消毒30s,用无菌水冲洗3~4次。使用白猫漂白水和无菌水按1:4的体积比配制消毒液,将外植体放入消毒液浸泡40min,其中白猫漂白水为上海白猫(集团)有限公司生产的“白猫”牌家用漂白水。消毒完成,将外植体接种到诱导培养基中培养,建立无菌再生系统,诱导培养环境为光照强度1500lx条件下,温度25℃,光照时间16h;黑暗条件下,温度23℃,光照时间8h,培养6~8周。其中诱导培养基为ms+~~,诱导培养基的ph值为。(2)、继代培养:以建立的无菌再生系统为对象,将无菌外植体转接到增...
实验组和对照组3选用发酵中期添加琥珀酸,此时,菌体增殖放缓,以产酸为主,琥珀酸对三羧酸循环有正向促进作用,而对乙醛酸循环途径起**作用,从而导致谷氨酸产量的增加;梯度试验发现,琥珀酸添加量过**于10g/l),并不会对谷氨酸产量带来进一步的提升,综合成本考虑,选择低于10g/l的添加量较为合适。对照组2和实验组在发酵中后期添加壳聚糖,能够改变细胞壁的通透性,促进谷氨酸分泌到胞外,从而提升谷氨酸产量和糖酸转化率;但是壳聚糖添加量(超过100mg/l)过大会导致抑菌现象发生,进而造成菌株死亡。虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些...
一)、实验室种子培养基**方法1、高压蒸汽**锅、手提式**锅。容量小。2、立式或卧式**锅。容量较大,一般能装几十瓶或几百瓶。3、**柜。要和蒸汽锅炉配套,用于大量种瓶培养基的**,一次能装几百至几千瓶(袋)。(二)、培养基的分批**1、定义:将配制好的培养基输入发酵罐中,用蒸汽加热,使培养基和设备同时**的一种**方式,又称实罐**。2、**过程过程包括升温、保温和冷却等三个阶段,各阶段对**的贡献:20%、75%、5%。培养基的升温可由两种方式实现:间接加热,在夹套或蛇管中通入蒸汽加热;直接加热,在培养基中直接通入热蒸汽加热。**过程中加热和保温阶段的**作用是主要的,而冷却阶段...
7)溶液应在2℃-8℃下避光保存。具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。2)配制可高压**细胞培养基(1)根据所需将培养基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。(2)在121℃、15psi下**15分钟。(3)待溶液冷却至室温,加入无菌mol/LL-谷氨酰胺溶液规定体积、无菌%(w/v)碳酸氢钠溶液规定体积,加注射用水(20℃~30℃)至规定体积,混匀。(4)如果必要,用1mol/L氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。(5)溶液应在2℃-8℃下避光保存。具体使用方法参照培养基包装袋上的...
这些重组蛋白和动物来源成分对生物制品的安全性有很大影响。成本低。主要用途应用案例采用199(SLM)、MEM(SLM)和DMEM(SLM)低血清培养基分别培养Vero细胞、BHK21细胞和CHO细胞,新生牛血清用量可以从10%降至3%,减少新生牛血清使用批次和批间差的影响,减少生物制品纯化损失,减少由于不确定蛋白或者其它血清组分带来干扰和差异的风险,提高制品安全性。低血清培养基可以在方瓶、3L转瓶、15L转瓶及生物反应器中培养细胞,在*苗生产中可以达到低血清高密度的培养效果。低血清培养基营养成分优于基础培养基,易使细胞增殖迅速,代谢旺盛,代谢产物对细胞有不良影响,易产生细胞老化脱落现象...
将未发生霉变的带有胚的一半种子用于愈伤**诱导实验;b、**消毒:于无菌环境下,将挑选的种子置于无菌三角瓶中,用无菌水清洗3-5次,75%酒精摇动清洗5min,无菌水清洗3-5次,5%naclo浸泡30min(期间每隔5-10min摇动30s),清水洗3-5次,种子表面的无菌水可用干燥的无菌滤纸吸去。(2)配制诱导培养基:cs基本培养基+,用超纯水溶解,。cs基本培养基的成分及用量如表1所示。(3)愈伤**的诱导方法:用弯头镊子将无菌种子的缺口一端倾斜插入cs水稻成熟胚愈伤**诱导培养基,胚贴于培养基表面;于温度24-26℃、湿度50-70%、光照强度1500-2500lux、光照和黑...
因为解冻时可能会有营养成份析出,影响培养效果。正常情况下于2~8℃避光保存,使用前从冰箱取出,放入室温进行平衡。通常的液体培养基有效期是6个月到12个月。液体细胞培养基尽量避免长期贮存,其中的谷氨酰胺会随着储存时间的延长而慢慢分解,如果细胞生长不良,可考虑检测培养基中的谷氨酰胺含量确定是否再补加谷氨酰胺。市售商业化液体细胞培养基有具体的有效期,对于使用干粉细胞培养基自行配制成液体以后,也应低温(2~8℃)贮存。除培养基中如谷氨酰胺易降解之外,培养基中的其他成份随着温度的升高也可能会发生降解或是析出。5.细胞培养基使用过程中常见问题分析由于大多数细胞适宜的pH为,偏离此范围可能对细胞生长...
培养基制备培养基使用说明中有加热溶解后高压**,有的加热沸腾后高压**,见过一些实验室,不经加热直接高压**,也有的实验室一律加热沸腾后高压**。大家是怎们制备的,不加热或全部沸腾对检测结果有没有影响?品牌:安捷伦型号:1260Lnifntiy参考报价:20万-50万培养基制备培养基制备后应保持一定的透明度,下面制备操作影响比较大的是(��)。A、原料称量混合溶解B、加热煮沸,调PH值C、过滤、分装容器D、消毒或**品牌:安捷伦型号:1260Lnifntiy参考报价:20万-50万【求助】培养基制备请问牛肉膏与牛肉膏粉的使用有何区别?可互相替代吗?使用比例相同吗?品牌:安捷伦型号:12...
4、本发明植物**培养基,其不含碘化钾,在绝大多数植物中,碘元素不是必需元素,实验发现去除碘化钾对植物**培养没有影响,并且植物在脱离培养基进行后期培养时仍可以从土壤等基质中富集碘元素,去掉碘化钾成分,也简化了培养基配制过程。5、本发明植物**培养基,其用nafeedta取代na2·edta和feso4·7h2o,该替换减少的**根离子通过适当增加**铵成分来补充,该替换主要基于两个特征,一方面,nafeedta是可溶性螯合铁,更容易被植物吸收,有利于植物叶绿体发育,另一方面,发明人发现,na2·edta和feso4·7h2o水溶液ph偏酸是ms、b5和n6等众多植物**培养基原始ph...
培养实例2和对比培养例2的培养结果比较:兰兹贝格型拟南芥种子在1/2cs生长培养基和1/2ms生长培养基上的萌发率均为100%;在相同条件下培养28d时,与1/2ms生长培养基相比,1/2cs生长培养基中的幼苗长势更佳,在平均株高、莲座叶大小、根长、花朵数量等方面均优于1/2ms生长培养基;并且,采用上述培养方法,不论是1/2cs生长培养基还是1/2ms生长培养基,均能获得形态完整的花粉,且花粉活力高达%,其特点在于选择了兰兹贝格型拟南芥作为培养对象,且选择了高度适中的培养盒进行培养,克服了传统培养方法无法获得拟南芥整个生育期无菌苗的缺点,所获无菌花***可直接用于花*离体培养等研究内...