2025年10月5日,GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》正式发布,将于2026年11月1日起实施,全部代替GB/T 16292-2010版标准。新版悬浮粒子测试方...
气体管道的密封性是系统安全运行的底线。保压测试与氦检漏测试从宏观和微观两个层面,分别验证管道的结构强度与密封完整性。保压测试依据GB 50646-2020分为两个阶段:强度试验以系统设计压力的1.15...
颗粒污染物是高纯气体管道内部不易察觉的质量隐患之一。其来源包括焊接过程中产生的氧化皮、管道切削加工时残留的金属碎屑、施工期间进入管道的空气悬浮尘埃,以及管道内壁因腐蚀脱落的微小颗粒。在半导体制造中,0...
医用压缩空气系统是医院生命支持系统的重要组成部分,直接关系到患者的用气安全。在医院的供气系统中,压缩空气供应及应用系统是医疗气体系统的模块之一。医用压缩空气系统若存在油污染问题,会直接影响呼吸机等医疗...
广东量化检测技术有限公司针对气体检测业务建立了覆盖全流程的标准化服务体系。客户提交检测需求后,技术人员首先明确检测目的、气体种类、采样点位以及适用的检测标准,根据现场条件制定专项检测方案。采样工程师携...
精确守护,压缩空气检测为工业安全赋能在工业生产中,压缩空气是不可或缺的动力源,其质量直接影响生产效率和产品质量。压缩空气检测作为保障压缩空气品质的关键环节,正发挥着日益重要的作用。 压缩空气检测涵盖多...
医用气体终端处的流量和压力参数是否达标,是系统验收中评价供气能力的重要环节。依据GB 50751第11.3.7条的规定,所有气体终端组件处输出气体流量为零时的压力应在额定压力允许范围内;额定压力为35...
医用气体系统的气源设备和报警装置构成系统安全运行的重要保障防线。依据GB 50751-2012第11.3.6条的规定,气源检验应符合多项要求:压缩机以1/4额定流量连续运行满24小时后,检验气源取样口...
在生产、研发和质量检验的每一个环节,各类仪器仪表所显示的数值,是判断工艺状态和产品合格与否的直接依据。这些数值的准确与否,依赖于一个看不见却至关重要的技术体系——仪器校准。仪器校准的本质,是将被测仪器...
石油化工行业工况复杂、易燃易爆,仪器校准是保障装置安全稳定运行、工艺精确控制、产品质量合格的关键支撑。石化企业使用大量测量仪器:工艺控制类(压力变送器、温度传感器、液位计、流量计、调节阀定位器)、安全...