SEM是什么?先放一张图SEM(扫描电子显微镜)的图片,实验室的真家伙我还没见过,不过看样子应该不算太便宜,以后应该也不让随变搞,到时候再说,反正我肯定要玩儿它几次才行,一看就比显微镜高级,说来惭愧,显微镜还没玩儿几次呢。这个东西跟显微镜有相似的地方,就是可以用来观察物理细节,成像。但是显微镜由于使用的是自然光,由于可见自然光的波长问题,光学显微镜的使用是有局限的,放大倍数有极限,也就是分辨率有物理极限【大于200nm】,没法突破,观察到的细节的东西就那样,学过大物的应该还记得光栅,当间隙小到小于光波的振幅的时候,光就抖不过去了,这个跟那个意思差不多。但是电子显微镜,用到的不是自然,而是用的电子,电子才多大,所以放大倍数比光学显微镜也就高那么十万倍。当然电子束也是有波长的,但是随着电压的升高,电子束速度越快,波长也就越短。电子显微镜电子源是一个释放自由电子的阴极,栅极,一个环状加速电子的阳极构成的。山西电子显微镜供应
电子显微镜是使用电子来展示物件的内部或表面的显微镜。高速的电子的波长比可见光的波长短(波粒二象性),而显微镜的分辨率受其使用的波长的限制,因此电子显微镜的理论分辨率(约0.1纳米)远高于光学显微镜的分辨率(约200纳米)。透射电子显微镜(Transmissionelectronmicroscope,缩写TEM),简称透射电镜,是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上,电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像,影像将在放大、聚焦后在成像器件(如荧光屏、胶片、以及感光耦合组件)上显示出来。河南桌上型电镜电子显微镜厂商由于电子显微镜电子需要穿过样本,因此样本必须非常薄。
电子显微镜和光学显微镜的区别:照明源不同:电镜所用的照明源是电子发出的电子流,而光镜的照明源是可见光(日光或灯光),由于电子流的波长远短于光波波长,故电镜的放大及分辨率地高于光镜。透镜不同:电镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在中心部位产生磁场的环形电磁线圈),而光镜的物镜则是玻璃磨制而成的光学透镜。电镜中的电磁透镜共有三组,分别与光镜中聚光镜、物镜和目镜的功能相当。分辨率:光学显微镜因为光的干涉与衍射作用,分辨率只能局限于02-05um之间。电子显微镜因为采用电子束作为光源,其分辨率可达到1-3nm之间,因此光学显微镜的组织观察属于微米级分析,电子显微镜的组织观测属于纳米级分析。
电子束与样品作用,当内层电子被击出后,外层电子掉入原子内层电子轨道而放出X光,不同原子序,不同能阶电子所产生的X光各不相同,称为特征X光,分析特征X光,可分析样品元素成份。分析特征X光的方式,可分析特征X光的能量分布,称为EDS,或分析特征X光的波长,称为WDS。X光能谱的分辨率,在EDS中约有100~200eV的分辨率,在WDS中则有5~10eV的分辨率。由于EDS的分辨率较WDS差,因此在能谱的解析上,较易产生重迭的情形。由于电子束与样品作用的作用体积(interaction volume)的关系,特征X光的产生和作用体积的大小有关,因此在平面的样品中,EDS或WDS的空间分辨率,受限于作用体积的大小。电子显微镜分辨率与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。
电子显微镜技术在病瘤诊断中的应用:透射电子显微镜突破了光学显微镜分辨率低的限制,成为了诊断疑难病瘤的一种新的工具。有研究报道,无色素病瘤、嗜酸细胞瘤、肌原病瘤、软组织腺泡状肉瘤及神经内分泌病瘤这些在光镜很难明确诊断的病瘤,利用电镜可以明确诊断电镜主要是通过对超微结构的精细观察,寻找组织细胞的分化标记,确诊和鉴别相应的病瘤类型。细胞凋亡与病瘤有着密切的关系,电镜对细胞凋亡的研究起着重要的作用,因此利用电镜观察细胞的超微结构病理变化和细胞凋亡情况,将为病瘤的诊断和调理提供科学依据。透射电子显微镜分辨率高,可用来观察组织和细胞内部的超微结构以及微生物和生物大分子的全貌。江苏电子显微镜厂家
扫描电子显微镜的电子束不穿过样品,但以电子束尽量聚焦在样本的一小块地方,然后一行一行地扫描样本。山西电子显微镜供应
扫描电子显微镜:扫描电子显微镜的电子束不穿过样品,但以电子束尽量聚焦在样本的一小块地方,然后一行一行地扫描样本。入射的电子导致样本表面被激发出次级电子。显微镜观察的是这些每个点散射出来的电子,放在样品旁的闪烁晶体接收这些次级电子,通过放大后调制显像管的电子束强度,从而改变显像管荧光屏上的亮度。图像为立体形象,反映了标本的表面结构。显像管的偏转线圈与样品表面上的电子束保持同步扫描,这样显像管的荧光屏就显示出样品表面的形貌图像,这与工业电视机的工作原理相类似。由于这样的显微镜中电子不必透射样本,因此其电子加速的电压不必非常高。山西电子显微镜供应
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