脐带EVs蛋白组

大体积外泌体样本量分离方法总结大体积外泌体样本在浓缩后根据不同应用，需衔接不同的外泌体分离方法。维思克思总结出现在常用、简便、效果比较好的三种方法。SEC重力柱是基于分子排阻色谱原理，根据被分离组分分子大小差异进行外泌体的分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点，特别适用于大体积样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。（WSR0003）SEC离心柱是离心柱式的外泌体分离产品，离心柱中装填的介质能无差别的吸附杂质而不结合外泌体，实现超快速、高收率的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。（WSP0016）磁珠法外泌体分离试剂盒基于自主研发的均相液体磁珠，能特异性捕获外泌体，实现高纯度、高回收率外泌体分离。具有操作简便、高纯度和高回收率等优点，特别适用于血浆、血清等复杂样本中的外泌体分离。分离的外泌体可用于WB分析、NTA或纳米流式粒径分析、电镜检测、组学研究、细胞和动物功能研究等。（WSR0002-2）外泌体研究工具主要技术自主研发，持续迭代升级，提升研究价值。脐带EVs蛋白组

外泌体的保存是否重要？在外泌体研究中，储存稳定性是一直困扰广大科研工作者的难题。目前外泌体一般在PBS中，置于-80℃分装冻存，但随着冻存时间和冻融次数的增加，将会严重影响外泌体的活性、完整性、货物含量等。针对上述难点，维思克思开发出外泌体的冻存保存液，直接混入外泌体样本中，置于-20℃、-80℃冻存，可明显改善储存样品的短期和长期稳定性。产品特点：操作简便，可直接混入外泌体样本中，无需过多操作。保护效果好，使用后外泌体生物活性稳定，多次冻融后外泌体颗粒数、表面标志物蛋白均无明显差异。适用样本范围广，可适用于所有外泌体样本（包括植物、动物、微生物、人来源外泌体）。产品信息：WisExoExosomeProtector（WSR0020）间充质干细胞外泌体表征外泌体研究工具一体化实验方案，从提取到分析全覆盖，降低综合投入。

外泌体RNA定量试剂盒外泌体的组成复杂，不仅包含脂质和蛋白质，RNA也是其组成部分。从目前文献报道统计结果来看，RNA是外泌体发挥功能的主要物质。研究外泌体RNA组成和含量具有重要意义。从原理上来说，既然蛋白浓度可以一直作为外泌体定量和表征的重要指标。那么用RNA来对外泌体进行定量和表征也是非常可行的。外泌体中包含RNA分子，其在细胞通讯、疾病发展等方面具有重要的研究和应用价值。但目前外泌体缺乏有效的定量和表征方法，单一的检测技术都有其局限性。WSR0039不需提取外泌体RNA，直接检测微量RNA含量。具有操作简便，灵敏度高，线性范围广，易于检测等特点。该试剂盒的检测线性范围是0-25ng，比较低检测限可至0.2ng。应用范围：外泌体RNA定量、外泌体表征产品信息：ExosomalRNAQuantificationKit(Fluorometric)（WSR0039）。

外泌体研究常见问题解答22.外泌体形成的机制是什么？外泌体通常被描述为通过多囊泡体与质膜融合产生的内吞途径的囊泡，通过多泡体分泌到细胞外的小囊泡。它们是细胞分泌的一个更大的囊泡家族的一部分，包括微泡、外泌体和脱落颗粒，这些囊泡（除外泌体外）来源于质膜的直接出芽。由于这些实体的大小、密度和总体组成的相似性存在重叠，使用目前可用的技术和仪器将其分离是极具挑战性的。3.外泌体和微囊泡的区别是什么？外泌体和微囊泡的区别在于其产生的方式不同。从晚期胞内体分泌的细胞外囊泡称为外泌体，从细胞膜直接出芽产生的细胞外囊泡称为微囊泡。二者的大小也有所不同，外泌体的粒子直径约40-100nm，微囊泡的粒子直径约100-1000nm，但有报道发现也存在小直径的微囊泡，所以无法从粒子大小来明确区分二者。4.外泌体是由什么组成的？外泌体是脂质膜包裹的，含有蛋白质、脂质、RNA和其他代谢物的微小囊泡（30–150nm）。外泌体的货物和表面蛋白可能有很大差异，不同的细胞类型可以分泌不同的外泌体。外泌体研究工具简化包装方案，按需定制规格，降低包装物料浪费。

外泌体作为近几年的“科研新贵”，可谓是红极一时。由于它们具有独特的迁移、靶向和选择性内化进入特定细胞的能力，是非常有前途的递送载体。然而，目前在外泌体研究和应用上还存在以下痛点：痛点一：由于目前对这些内源性囊泡了解还不够深入，尤其是在体内行为方面上，将外泌体治zhi疗转诊至临床故而仍为一大难点。体内追踪外泌体可以提供有关其生物分布、迁移能力、毒性、生物学的重要知识角色，沟通能力和行动机制。痛点二：目前对于胞外囊泡的标记方法有很多种，包括亲脂性的染料(如PKH系列、Dil系列)，然而这些染料标记方法存在一些不足。维思克思的示踪探针基于两项发明专利，对比其他染色方法，该探针具有低背景、高效率、强耐酸的优势！发明名称：1.一种pH敏感型探针分子及其应用；2.一种探针分子的合成方法。WSR0001-2工作原理为共价方式嵌入外泌体膜结构。当染料结合外泌体膜后，可通过荧光显微镜准确观察到外泌体在细胞内运动与行踪。突出优势：特异性高，无背景干扰；标记效率高，该探针以共价的方式嵌入胞外囊泡的双层膜结构，优于亲脂性染料，避免自组装形成的纳米粒子造成信号干扰。在低pH（酸性）条件下也可显色。外泌体研究工具高纯度原料制备，减少实验干扰因素，提升结果可靠性。胞外囊泡基础研究

外泌体研究工具高灵敏度检测试剂，微量样本即可分析，减少样本用量需求。脐带EVs蛋白组

外泌体研究常见问题解答91.外泌体的分离方法有哪些，哪种更好？分离是进行外泌体研究关键的一步，只有选择了合适的方法才能得到理想的实验结果。分离方法包括：超速离心、尺寸排阻、免疫磁珠、聚合物沉淀、亲和磁珠/膜等方法。根据外泌体的大小，密度和表面标志物的不同进行分离，不同提取外泌体方法优劣势比较，受限于篇幅，详细版请联系维思克思生物科技获取。2.细胞培养上清中死细胞对外泌体分离的影响？在细胞凋亡/死亡过程中会释放大量Evs，会混入活细胞分泌的外泌体中，而目前的外泌体分离方法并不能将两者区分开来。所以在收集细胞培养上清样本时，需要保证细胞活率应不小于95%。3.大体积的样本类型，如何分离外泌体？大体积样本，如细胞培养上清、尿液等，可以先浓缩样本（如超滤或外泌体浓缩试剂等），减少样本体积，再使用常规的外泌体分离方法。4.复杂的样本类型，如何分离得到高纯度的外泌体？复杂的样本类型如血清、血浆、奶制品、脑脊液等，含有很多与外泌体在尺寸和密度接近的杂质，常规的外泌体分离方法难以获取高纯度的外泌体，建议使用亲和的外泌体分离方法，如PS亲和、免疫亲和、膜亲和等外泌体分离试剂盒。脐带EVs蛋白组

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