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江西性价比高超微量分光光度计样品检测

来源: 发布时间:2023年10月07日

超微量分光光度计的应用:
(一)核酸的定量:
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率比较高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链DNA、双链DNA,以及RNA。核酸的比较高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应消光因子。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算,从而得出相应的样品浓度。除了核酸浓度,分光光度计显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。
Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。江西性价比高超微量分光光度计样品检测

Micro Drop超微量分光光度计基座的维护:
检测完样品后请立即擦除基座上的液体,如不继续检测,请用纯水清洁基座,并擦干,这样溶液或溶剂不会对基座造成损伤。
禁止接触任何形式的氟化氢(HF),氟离子会溶解基座内的石英光纤。
请勿使任何液体进入基座与机体之间的缝隙,否则可能会损坏机器。如有液体溢出,请立即擦除。
检测完样品后若未及时擦除基座上的液体,或仪器长期使用后,基座表面可能有样本及其氧化物等杂质残留,可按如下两种方法***。
1.用纯水***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul纯水;
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将纯水擦拭干净。
2.在纯水未能有效***基座表面残留物的情况下,需用稀盐酸(0.5M/L)***基座表面样本残留或样本氧化物等杂质,步骤方法如下:
1)在底部基座光纤金属面加3-5ul稀盐酸(0.5M/L);
2)将翻盖放下使形成液柱,静置2-3分钟;
3)用干净无绒布将稀盐酸擦拭干净。
注意:用稀盐酸(0.5M/L)***光纤头表面杂质后,请务必用纯水再***表面的稀盐酸残留液。
上海双检测模式超微量分光光度计菌液检测Micro Drop微阵列检测功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验。

分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现***产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有***而重要的应用。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
由于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量样本量很小,于是超微量分光光度计应运而生。超微量分光光度计近年来已经替换普通的分光光度计成为分子生物学实验室的新宠,广泛应用于生命科学实验室蛋白质组学和基因组学等领域。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

朗伯一比尔(Lambert - Beer)定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光(指路由一种颜色的光)通过一均匀的溶液时,一部分被吸收,一部分透过。
朗伯比尔定律:A = abc
其意义为:当一束单色光通过一均匀溶液时,溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
A =abc 中,吸光系数a,表征吸光物质的 灵敏度。a值越大,灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度(单位为:mol/L),则吸光系数a可以写成ε ,ε称为摩尔吸光系数。
由上式可知,当溶液层厚度b和吸光系数a固定时,吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定比较大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。
分光光度计是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。

传统分光光度计:
样品体积要求大,绝大部分要50μL以上;
需使用比色皿,每次换样品时,比色杯需要清洗,工作繁重;
光程一般为10mm,样品需要稀释,测量浓度范围小;
灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成,寿命短;
需要预热半个小时以上;
显示吸光度值,不显示浓度值;
仪器体积大,质量重;
超微量分光光度计;
所需样品体积小,*需1~2μL;
不需要比色皿,用移液枪直接将样品滴加到检测平台上;
具有多个光程(电机控制自动选择光程),样品无需稀释,测量范围可达到常规分光光度计的50倍;
氙气闪光灯为灯源,寿命长,性能稳定;
不需要预热,可随时检测;
显示吸光度值的同时,程序直接给出浓度值(核酸、蛋白和荧光染料)。
分光光度计是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。辽宁全光谱波长超微量分光光度计价格优惠

Micro Drop在基座模式下可以较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。江西性价比高超微量分光光度计样品检测

Micro Drop 超微量分光光度计:
Micro Drop为一款全光谱波长(185~910nm)超微量分光光度计,创新的基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,即擦即测,无昂贵耗材,广泛应用于分子生物实验中DNA,RNA,蛋白的检测等,也用于一般物质分析中的吸光度检测。
高灵敏度:采用新一代的2048线性CCD检测单元,拥有更高的灵敏度和精确度。
高重复性:步进电机结合独有的双重轨迹精确定位(DPTL) 技术使光程的精度达到0.001mm,实现吸光度检测的高重复性。
全光谱波长:波长范围185-910nm,可检测更多的样品种类,更宽的近红外波长范围,适应多样化的检测要求。
智能检测:上样后合上检测上臂,无需点击软件界面的检测图标,即可自动检测,为用户节约检测时间。
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