手术引起的子宫内膜异位症的自体啮齿动物模型的目标是模仿在女性的疾病。我们和其他人曾在小鼠或大鼠镜观察到,在妇女疾病5,6子宫内膜异位病灶观察表明,改变基因的表达模式。鼠标在执行手术的优点之一是,大量的转基因小鼠品系可以帮助研究人员确定的具体组成部分子宫内膜异位症的建立和发展中的重要作用。另一种模式,即切除子宫内膜碎片是免疫功能低下小鼠的腹膜也被普遍使用,但受限于缺乏正常的免疫系统被认为是在子宫内膜异位症2,7的重要。重要的是,手术引起的子宫内膜异位症的小鼠模型是一个通用的模型已被用于研究免疫系统8,9,10和 11,12因子环境因素如何影响子宫内膜异位症,以及子宫内膜异位症的影响,对fertility 13和痛苦14。子宫内膜异位症模型是研究疾病进展和预后的有效工具。广西专门做子宫内膜异位症模型有哪家
免疫因素在子宫内膜异位症模型的发生长展中起重要作用。IL-6主要由单核-巨噬细胞产生,参与炎症反应。大鼠异位内膜IL-6mRNA的表达明显高于在位内膜,在位内膜IL-6mR-NA又较正常内膜明显增加,同时使局部雌因子水平升高[19J转化生长因子(TGF)可促进成纤维细胞中胶原和纤维蛋白的形成,抑制T细胞及巨噬细胞的增殖及活化,活化血管生长因子;补体。在免疫反应中参与炎症反应,可活化巨噬细胞、介导淋巴细胞功能;Sha叩[20J发现EM大鼠模型中异位内膜中C3异常表达,腹腔液中C3合成增多,可能诱发自身免疫;NK细胞具有多种免疫功能,可杀伤和去除机体病原微生物及其他异物,在免疫监护中起重要作用。Ota等[21J将EM大鼠模型的脾切除,并将牌细胞再注入大鼠静脉中,然后测量脾细胞中NK细胞的活性,结果显示该模型中NK细胞活性较正常大鼠明显下降,但比未注入脾细胞的EM大鼠模型的NK细胞活性下降要小,证实EM大鼠中NK细胞活性下降,去除异位内膜的能力降低,使得异位内膜得以种植和生长。安徽哪里有子宫内膜异位症模型如何构建研究人员正在利用子宫内膜异位症模型探索疾病的微生态失衡问题。
异体移植可保留人类组织的形态学,秸附、血管形成等方面的变化,对于研究早期子宫内膜异位症模型发病机理、药物治疗效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常发育,可能间接影响腹腔液中生长因子及细胞因子,并且啃齿类动物腹腔液中是否对所有的新生抗原都能产生旁分泌刺激,仍然是一个问题[4]。异体移植可以反映人类月经周期因子的变化,并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宫内膜功能异常或易激发状态[5];自体移植与人类疾病表现有一定差异,可用于研究病灶引起机体免疫方面的改变、药物疗效的评价和副反应的观察。两者的成模率无明显差别。
该子宫内膜异位症模型的建立,为我们揭示了疾病中细胞信号传导的异常变化。在子宫内膜异位症的发展过程中,细胞间的信号传导机制起着至关重要的作用。通过该模型,我们能够观察到子宫内膜异位症细胞在信号传导方面的异常表现。这些异常变化可能涉及多个信号通路和分子,导致细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的异常。进一步深入研究这些异常变化的机制,将有助于我们更好地理解子宫内膜异位症的发病机理,并为开发针对信号传导异常的改善策略提供重要依据。因此,该模型在揭示子宫内膜异位症细胞信号传导异常变化方面具有重要意义,为疾病的研究和改善提供了新的思路和方法。利用子宫内膜异位症模型,我们可以测试新药物对疾病的改善效果。
(1)自发性模型的建立常见于人或灵长动物,其病理学特征及病机和人类比较为相似,但发生率低,周期长,短期内无法获得足够的信息,且价格昂贵,限制了其在科研中的应用。(2)移植性多见于SCID小鼠或裸小鼠,有同种异体和异种异体之分,均有创伤小、易操作、成活率高等优点。SCID小鼠是严重联合免疫缺陷小鼠,为先天性T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物,用其进行移植后成活率较裸小鼠高,国外已将SCID小鼠作为人子宫内膜组织的受体动物。但是由于实验动物免疫缺陷动物,无法用于子宫内膜异位症免疫学机制及免疫改善方面的研究。美迪西根据客户的需求提供各种有效的动物模型,用来检测药物的有效性,实验动物有非人类灵长动物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各种种类。(3)诱发性也为自体移植,其造模对象较广,如猴、兔、大鼠等。将其自体内膜通过手术种植到宫腔外,或闭锁其宫颈,使经血逆流而诱发。此法避免了排斥反应,但自体手术移植损伤大且死亡率高。该模型有助于我们了解子宫内膜异位症与炎症之间的关系。广西专门做子宫内膜异位症模型有哪家
该模型有助于我们了解子宫内膜异位症中细胞凋亡和自噬的调控机制。广西专门做子宫内膜异位症模型有哪家
与正常子宫内膜细胞相比,子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因(MAP1LC3B,也叫LC3B和BECN1,也叫Beclin1)表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬(3-MA-ESC和siATG5-ESC)、促进自噬(Rap-ESC)和未处理(Ctrl-ESC)的异位内膜细胞共培养,来模拟体内微环境,结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调;而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈,与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化(Fig2)。广西专门做子宫内膜异位症模型有哪家