RIP实验细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞)方法步骤:
用10mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。
加入10mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞,然后转移到离心管。
通过在4℃下以1500rpm离心5分钟来收集细胞,并丢弃上清液。
在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合,直到细胞被分散,混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200μL分配到无核酸酶的微离心管中,并在-80℃下保存。 RIP-qPCR实验是一种用于研究细胞内特定蛋白质与RNA相互作用的技术。江苏RNA免疫共沉淀RIP-Sequence检测
做好RIP-seq实验要点。实验设计:确保有明确的实验目的和假设,并设计适当的对照实验。例如,可以设置阴性对照和阳性对照(使用已知与目标蛋白结合的RNA)来验证实验的有效性和特异性。样本处理:在收集和处理样本时,要防止RNA降解和污染。使用无RNase的试剂和耗材,并在冰上操作以维持低温环境。避免反复冻融样本,因为这可能导致RNA降解。抗体选择:选择高质量、特异性强的抗体进行免疫沉淀。确保抗体能够特异性地识别并结合目标蛋白,以减少非特异性结合和背景噪音。洗涤步骤:在免疫沉淀后,进行充分的洗涤以去除非特异性结合的RNA和蛋白质。RNA提取与质量控制:从免疫沉淀复合物中提取RNA时,要确保使用适当的方法并遵循RNA提取的最佳实践。对提取的RNA进行质量控制,如测定浓度、纯度和完整性,以确保其适用于后续的测序分析。测序与数据分析:选择合适的测序平台和参数进行RIP-seq实验。结果验证:对RIP-seq实验的结果进行验证是很重要的。可以使用其他技术(如RIP-qPCR)来验证特定RNA与目标蛋白的结合情况,以确保结果的准确性和可靠性。江苏RNA免疫共沉淀RIP-Sequence检测如何研究circRNA与蛋白质互作机制。
RIP-Seq检测和RIP-qPCR验证技术价值:(1)蛋白与RNA相互作用数据,是探究转录后调控机制研究的重要内容,体现机制研究的深度,能明显提升临床基础类研究文章的档次。(2)蛋白与RNA互作组检测,常用于RBP蛋白的结合谱研究,如m6A-RIP-Seq。但理论上蛋白和RNA生物大分子,均有结合调控的可能。因此可用于目的蛋白结合RNA调控方向的机制探究,可用于是经典老基因的机制突破。(3)蛋白与RNA互作,其结合RNA的区域,是进一步研究互作机制和功能的关键内容,能够明显提高机制研究的高度。
RIP-qPCR实验的基本实验流程如下:细胞裂解:收集目标细胞,使用适当的裂解液进行裂解,释放细胞内的RNA和蛋白质。抗体结合:向细胞裂解液中加入特异性抗体,该抗体能与目标蛋白质结合,形成抗体-蛋白质复合物。免疫共沉淀:加入蛋白A/G磁珠或其他亲和树脂,与抗体-蛋白质复合物结合,然后利用磁力沉淀复合物,去除非特异性结合的蛋白质。RNA提取:从沉淀的复合物中提取RNA,此过程中应使用RNase抑制剂以保护RNA的完整性。逆转录:使用逆转录酶将提取的RNA逆转录为cDNA。qPCR反应:准备qPCR反应液,包括PCR缓冲液、dNTPs、酶、引物和探针等,将cDNA作为模板加入到反应液中,进行qPCR反应。通过反应,可以定量检测与目标蛋白质结合的特定RNA。数据分析:分析qPCR的结果,包括RNA的表达水平和与目标蛋白质的结合强度等。以上流程供参考,实际操作中可能需要根据实验需求进行适当的调整和优化。RIP-seq主要应用于识别和分析与特定RNA结合蛋白(RBP)结合的RNA分子。
在进行RIP-qPCR实验时,需要注意以下问题以确保实验的准确性和可靠性:样品质量:确保使用的细胞或组织样品是高质量、高纯度的,并进行充分的破碎和消化,以获得更好的RNA提取效果。防止RNA降解:在实验过程中,要始终注意保护RNA的完整性,避免RNA酶的污染,并添加RNase抑制剂以防止RNA降解。抗体选择:选择高效、特异性强的抗体来结合目标蛋白,以确保实验的特异性。洗涤步骤:洗涤磁珠的步骤非常关键,要确保充分去除非特异性结合的蛋白质和其他污染物,以减少背景信号。RNA提取与反转录:使用可靠的方法进行RNA提取,并在提取过程中继续保护RNA。反转录步骤也要确保高效且准确地将RNA转录为cDNA。实验对照:设置适当的实验对照,如使用非特异性抗体作为阴性对照,以验证实验结果的特异性。数据分析:在进行qPCR数据分析时,要确保使用适当的统计方法和标准化方法,以准确解释实验结果。注意这些问题将有助于获得准确、可靠的RIP-qPCR实验结果。做好RIP-qPCR实验,应避免哪些常见问题。江苏RNA免疫共沉淀RIP-Sequence检测
RIP-qPCR实验技术具有高特异性和灵敏度,能够准确测量RNA与蛋白质的相互作用。江苏RNA免疫共沉淀RIP-Sequence检测
RIP实验RNA结合蛋白-RNA复合物的免疫沉淀(RIP)免疫沉淀方法步骤:
制备RIP免疫共沉淀缓冲液。每次免疫沉淀需要900μL的RIP免疫沉淀缓冲液。每个反应在860µL的RIP洗涤缓冲液中加入35μL的0.5MEDTA和5µL的RNase抑制剂。
将第二节第10步中的试管放在磁性分离器上,并丢弃上清液。在每根试管中加入900µL的RIP免疫共沉淀缓冲液。
快速解冻RIP裂解液,在4℃下以14000rpm离心10分钟。取出100µL的上清液,加入RIP免疫沉淀缓冲液中的每个磁珠-抗体复合物。免疫共沉淀反应的ZUI终体积将为1.0mL。 江苏RNA免疫共沉淀RIP-Sequence检测