宁夏子宫内膜异位症模型有哪些

子宫内膜异位症模型的建立无疑为生殖健康领域的进步注入了新的动力。这一模型的精细模拟与高度仿真，使得研究人员能够更深入地了解子宫内膜异位症的发病机理、病理过程及其对生殖系统的影响，从而为疾病的预防、诊断和改善提供了更为科学的依据。同时，该模型也为生殖健康领域的研究人员提供了一个全新的实验平台，有助于加速相关研究成果的转化与应用。因此，可以说子宫内膜异位症模型的建立，不仅为疾病研究提供了重要的工具，更推动了生殖健康领域的快速发展，为广大女性的健康福祉贡献了力量。子宫内膜异位症模型为研究疾病的免疫机制提供了重要的平台。宁夏子宫内膜异位症模型有哪些

构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型的研究传统的动物模型常需阶段性的解剖动物获取病灶进行研究，因而难以无创而连续的评价药物对内膜异位病灶的影响。因此有研究者运用异体移植动物模型及***成像技术，构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型[2]。方法是采集人子宫在位内膜组织，制成悬液。应用慢病毒载体将荧光素酶和红色荧光蛋白基因转入内膜组织并培养48h，将等体积的悬液(分成3组:A组已转染的内膜组织，B组未转染的内膜组织，C组给予等体积的DMEM/F12培养基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔内，运用***成像仪监测异位病灶的发展情况。上海小鼠子宫内膜异位症模型怎么造模子宫内膜异位症模型怎么造模？

子宫内膜异位症( endometriosis,EM)是子宫内 膜腺体和间质种植于子宫以外的一种慢性、 依赖性疾病, 在育龄期女性中发病率为 10% ~ 15%  。EM 虽是一种良性疾病,却具有发病范围广、症状多样、易转移、易复发的恶性行为,至今其 病因及发病机制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手术和药物,但疗效均不理想。因此,子宫内膜异位症是妇科学研究的热点和难点之一。然而,目前 EM 盆腔纤维化的形 成机制尚不清楚。构建一种高效的子宫内膜异位症动物模型将 有助于对本病发病机制的认识和新药的开发, 同时 可以为探索子宫内膜异位症纤维化发病机制提供理想模型。

（1）自发性模型的建立常见于人或灵长动物，其病理学特征及病机和人类比较为相似，但发生率低，周期长，短期内无法获得足够的信息，且价格昂贵，限制了其在科研中的应用。（2）移植性多见于SCID小鼠或裸小鼠，有同种异体和异种异体之分，均有创伤小、易操作、成活率高等优点。SCID小鼠是严重联合免疫缺陷小鼠，为先天性T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物，用其进行移植后成活率较裸小鼠高，国外已将SCID小鼠作为人子宫内膜组织的受体动物。但是由于实验动物免疫缺陷动物，无法用于子宫内膜异位症免疫学机制及免疫改善方面的研究。美迪西根据客户的需求提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性，实验动物有非人类灵长动物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各种种类。（3）诱发性也为自体移植，其造模对象较广，如猴、兔、大鼠等。将其自体内膜通过手术种植到宫腔外，或闭锁其宫颈，使经血逆流而诱发。此法避免了排斥反应，但自体手术移植损伤大且死亡率高。该模型为我们提供了一个研究子宫内膜异位症中神经-内分泌-免疫网络失衡的平台。

免疫因素在子宫内膜异位症模型的发生长展中起重要作用。IL-6主要由单核-巨噬细胞产生，参与炎症反应。大鼠异位内膜IL-6mRNA的表达明显高于在位内膜，在位内膜IL-6mR-NA又较正常内膜明显增加，同时使局部雌因子水平升高[19J转化生长因子(TGF)可促进成纤维细胞中胶原和纤维蛋白的形成，抑制T细胞及巨噬细胞的增殖及活化，活化血管生长因子;补体。在免疫反应中参与炎症反应，可活化巨噬细胞、介导淋巴细胞功能;Sha叩[20J发现EM大鼠模型中异位内膜中C3异常表达，腹腔液中C3合成增多，可能诱发自身免疫;NK细胞具有多种免疫功能，可杀伤和去除机体病原微生物及其他异物，在免疫监护中起重要作用。Ota等[21J将EM大鼠模型的脾切除，并将牌细胞再注入大鼠静脉中，然后测量脾细胞中NK细胞的活性，结果显示该模型中NK细胞活性较正常大鼠明显下降，但比未注入脾细胞的EM大鼠模型的NK细胞活性下降要小，证实EM大鼠中NK细胞活性下降，去除异位内膜的能力降低，使得异位内膜得以种植和生长。该模型有助于我们了解子宫内膜异位症中细胞凋亡和自噬的调控机制。内蒙古专业的子宫内膜异位症模型

研究人员正在利用子宫内膜异位症模型寻找新的改善靶点。宁夏子宫内膜异位症模型有哪些

子宫内膜异位症模型造模方法选用非动情期大鼠，术前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手术在室温28～32℃环境下进行，无菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg进行腹腔注射麻醉，将麻醉后的大鼠仰卧位固定于手术板上，腹部备皮，常规消毒铺巾。大鼠下腹正中耻骨联合上1 cm处以上取长约2～3 cm纵行切口，进腹后在膀胱背侧找到“Y”字型子宫，游离右侧子宫，近端离子宫角1 cm处结扎，远端离卵巢1 cm处结扎，剪下右侧子宫。将剪下的子宫组织放入盛有无菌生理盐水的培养皿中，纵向剖开。将子宫内膜与肌层分离，剪取3块3 mm×5 mm的内膜组织，用4-0号可吸收线将内膜面贴于种植部位，分别缝合在左侧卵巢、宫骶韧带以及左侧远离腹部切口的腹壁上。随后用庆大霉素稀释液冲洗腹腔，***用0号丝线分层缝合腹部切口，常规关腹。术后密切观察大鼠呼吸、心率，待其自然苏醒，正常喂养，观察大鼠伤口及生活情况。术后第1天开始每只大鼠肌内注射庆大霉素0.1 mL，每天1次，连续7 d。术后第10天开始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,连续5 d。宁夏子宫内膜异位症模型有哪些