无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统对比

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于光影细胞创新性地推出多模态微导管内窥系统（GPA-US-10,GOCT-US-10），解决了传统光学内镜（白光/窄带）能观察粘膜表层病变、无法探查深层结构病变的缺陷。该系统将光声(PA)、超声(US)和/或光学相干层析(OCT)成像集成于微型导管（直径1.0/2.5mm），穿透生物管壁全层，分辨率较传统超声内镜提高约20倍，实现“结构+功能”成像，可同时检查粘膜病变和深层结构病变。NIR-II信噪比高​​，AgBr@PLGA探针百细胞级肿瘤检出。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统对比

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于：肿块氧化还原状态可视化：纳米探针赋能功能成像。系统结合智能纳米探针，可实现肿瘤内部功能状态的成像。Zheng等（JACS2019）开发了基于纳米探针的比率型光声成像策略，利用探针对680nm和750nm激光的吸收差异，成功在小鼠体内可视化肿块局部的超氧阴离子(O2-)和谷胱甘肽(GSH)水平，从而监测肿瘤微环境的氧化还原状态。这为理解肿块代谢异常、缺氧、耐药性等提供了强大的技术工具。智能成像系统高分辨光声多模态小动物活体成像系统推荐​​易损斑块识别​​，nm波长精确锁定脂质核心。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于血管内易损斑块诊断：脂质核心精细识别。该系统是心血管领域精细诊断的利器。基于脂质在1720nm波长的特征性“指纹”吸收，通过该波段的光声成像可对动脉血管壁内的粥样斑块进行高特异性识别。它能判断脂质核心的位置、大小，结合超声成像评估斑块整体结构（纤维帽厚度、钙化）和力学特性（弹性），从而综合评估斑块的易损性（破裂风险），为预防急性心血管事件（如心肌梗死、脑卒中）提供关键信息（L.Wang,Sci.Adv.2023）。

多模态微导管内窥系统提供两种配置：·GPA-US-10:光声-超声内窥系统，模态为3DPAI&US。应用于结直肠、生殖道、呼吸道等自然腔道。核心优势在于提供≥2mm的光声成像深度和≥15mm的超声成像深度。·GOCT-US-10:OCT-超声内窥系统，模态为OCT&US。同样适用于上述腔道。OCT提供超高分辨率（横向&轴向≤20μm）的表层显微结构信息（粘膜层），超声则提供深层穿透（≥15mm）。两者均采用微型导管（直径1.0/2.5mm），支持360°旋转扫描和30mm回撤距离，实现2D/3D成像，扫描速度1mm/s，配备12MHz超声探头（轴向分辨率≤200μm），为腔内深层结构和病变提供精细导航。​​呼吸系统应用​​，肺泡微血管网D重建精度μm。

多模态融合：光学对比度与超声穿透力的完美结合：本系统的关键优势在于其创新的多模态融合设计。光声成像利用特定波长纳秒脉冲激光激发组织内光吸收物质（如血红蛋白、黑色素、外源性探针），通过接收其产生的超声波实现成像，兼具光学对比度高、可识别特定分子的优势。超声成像则提供组织解剖结构和声阻抗信息。两者结合，成功突破了成像深度与分辨率的传统限制，实现对6mm内组织的微米级(3μm)高分辨成像，为微观世界打开新视窗。μm超高分辨率，活体解锁微血管网络三维结构。纳米高分辨光声多模态小动物活体成像系统实验室设备

临床导管兼容设计​​，mm探头实现消化道黏膜下血管分层成像。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统对比

贝尔效应百年突破：将1880年发现的光声效应升级为活体成像利器：激光-超声转换效率＞80%，10kHz超高速采集（较初代快1000倍），自适应声学透镜消除波形畸变。实现纳米探针0.1μm级位移追踪与代谢过程毫秒级解析，推动基础研究向临床转化。在脑科学研究中，成功捕获脑脊液流动动态（帧率100fps），为神经退行性疾病研究开辟新路径。组织渗透性定量评估：全球活体渗透性动态模型：静脉注射FDA认证造影剂ICG后，通过1064nm实时监测生成组织富集曲线，计算Ktrans传输常数（精度±0.02 min⁻¹）与Ve细胞外间隙体积。广东省人民医院研究（Photonics Res. 2023）证实，Ktrans＞0.15 min⁻¹预测皮瓣坏死风险准确率达91%。该技术为烧伤、糖尿病足等组织修复研究提供量化金标准。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统对比