医学影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统优势

·  光声多模态小动物成像系统的多模态数据融合技术，为生物医学成像提供了更、精细的信息维度，是广州光影细胞科技有限公司的核心技术突破之一。该系统创新性地实现了光声成像、超声成像的同步采集与融合分析，光声成像精细捕捉血管、脂质、分子探针等光吸收物质的分布信息，超声成像则清晰呈现组织的声阻抗、生理膜层及宏观组织结构，二者互补形成完整的组织成像图景。在消化道疾病研究中，系统结合光声与超声成像，实现了大鼠结直肠不同深度（浆膜层、肌层、粘膜下层、粘膜层）血管网络与结构的无创可视化，为结肠疾病诊断提供了多维度依据；在血管病变研究中，通过光声成像的脂质 “指纹” 识别与超声成像的结构分析，可精细判断斑块的易损性。系统支持 2D、3D 多模态融合显示，能输出信号强度图、深度编码图及任意旋转的三维结果图，同时具备血管、色素、分子探针等物质的定量分析功能，可精细提取浓度、分布范围等关键参数。这种多模态融合技术有效弥补了单一成像模态的信息局限，为复杂生物医学问题的解决提供了的技术支撑。​​声光共焦专利技术​​，光声超声多模同时成像。医学影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统优势

广州光影细胞科技高分辨光声多模态小动物活体成像系统多模态融合：光学对比度与超声穿透力的完美结合本系统的核心优势在于其创新的多模态融合设计。光声成像利用特定波长纳秒脉冲激光激发组织内光吸收物质（如血红蛋白、黑色素、外源性探针），通过接收其产生的超声波实现成像，兼具光学对比度高、可识别特定分子的优势。超声成像则提供组织解剖结构和声阻抗信息。两者结合，成功突破了成像深度与分辨率的传统限制，实现对6mm内组织的微米级(3μm)高分辨成像，为活体微观世界打开新视窗。无损无标记高分辨光声多模态小动物活体成像系统用途​​国产成本降低​​，国产自研打破美国技术垄断。

光影细胞高分辨光声多模态小动物活体成像系统，具有智能光谱诊断系统：搭载可定制波长光源（532nm/1064nm/OPO可调谐），具备"分子指纹"识别能力。通过多波长激发与特征光谱解析：·1720nm锁定脂质核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧饱和度·NIR-II区活跃探针信号（NanoLett.2021）实现从组织结构到代谢功能的精细量化，为肿瘤异质性、动脉斑块易损性等提供诊断级数据。脑血管研究平台：以3μm分辨率无标记呈现全脑微血管网，成为神经科学研究工具：·动态捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精对脑血流影响（J.Biophotonics2023）·活体可视化脑膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析软件自动生成血管密度、分支角度等16项参数，推动脑血管研究进入定量时代。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，可应用于光影细胞创新性地推出多模态微导管内窥系统（GPA-US-10,GOCT-US-10），解决了传统光学内镜（白光/窄带）能观察粘膜表层病变、无法探查深层结构病变的缺陷。该系统将光声(PA)、超声(US)和/或光学相干层析(OCT)成像集成于微型导管（直径1.0/2.5mm），穿透生物管壁全层，分辨率较传统超声内镜提高约20倍，实现“结构+功能”成像，可同时检查粘膜病变和深层结构病变。基于共焦扫描技术和先进重建算法，可对目标区域进行逐层扫描和三维体数据重建。

高分辨光声多模态小动物活体成像系统的研发依托多学科技术融合，汇聚光声成像、超声工程、人工智能、生物医学等多领域的核心技术，由专业研发团队精心打磨，确保设备的稳定性、可靠性与先进性，全方面契合科研实验的严苛标准。系统采用小型化手持式探头设计，探头直径只8mm，操作灵活便捷，可轻松适配不同规格的实验平台，同时支持多角度、多方位扫描成像，解决了传统大型成像设备操作繁琐、适配性差的问题。在硬件配置上，系统搭载高性能短脉冲激光发射器与宽带超声换能器阵列，可高效产生宽带光声信号，实现信号的快速检测与放大，确保成像速度与成像质量的双重提升；在软件层面，集成自主研发的图像重建算法与智能分析模块，支持实时成像预览、图像后期处理与数据导出，可与实验室其他科研设备无缝对接，实现实验数据的一体化管理。此外，设备采用严格的质量管控标准，经过多轮仿体及在体实验验证，运行稳定可靠，可长时间连续工作，满足科研机构强度高度的实验需求，为科研工作的常态化开展提供保障。​​呼吸系统应用​​，肺泡微血管网D重建精度μm。超清高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声内窥

​​小时代谢追踪​​，胆汁酸循环全程动态热图。医学影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统优势

高分辨光声多模态小动物活体成像系统依托先进的光声断层扫描（OAT）技术，遵循光声效应的主要成像原理，实现了小动物的高灵敏度、高特异性成像，为生命科学研究提供了全新的技术手段。其成像过程始于短激光脉冲向生物组织的发射，光子在组织中传播时，被血红蛋白、黑色素等生物分子吸收，吸收的光能通过非辐射弛豫转化为热能，进而产生热诱导压力波（超声波），超声波被外部超声换能器检测后，通过图像重建算法生成映射组织内部光能沉积的清晰图像。该成像原理具有两大核心优势：一是对光学吸收的微小变化具有100%的相对灵敏度，远超传统共聚焦显微镜，可精确捕捉组织代谢过程中的细微变化；二是不依赖荧光，理论上可对几乎所有分子进行成像，适配多种内源性与外源性对比度成像需求。凭借这一先进的成像原理，系统可实现无创、非侵入性成像，无需对实验样本进行复杂处理，比较大限度保留样本的生理状态，确保实验数据的真实性与可靠性，为科研研究提供精确的技术支撑。医学影像高分辨光声多模态小动物活体成像系统优势