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助力骨骼肌研究，解析运动与代谢调控机制** 骨骼肌的收缩功能、能量代谢及损伤修复具有明显的肌纤维类型特异性与空间调控特征。Bruker空间多组学技术可区分不同类型肌纤维（快肌、慢肌）的分子表达差异，追踪运动或损伤后的空间分子变化。在运动生理学研究中，能定位运动后肌纤维中能量代谢相关基因与蛋白的表达热点；在肌萎缩研究中，可解析肌纤维退化区域的分子调控网络与再生相关分子的分布。支持骨骼肌活检样本、动物模型样本检测，高分辨率可清晰呈现肌纤维的空间排布与分子特征，为运动医学、肌病研究及康复改善提供数据支撑。聚焦空间原位机制，布鲁克为生命科学研究提质增速。GeoMx DSP 数字空间多组学空间多组学代理商

驱动海洋生物学研究，解析海洋生物适应机制** 海洋生物生活在特殊的海洋环境中，其适应海洋压力（如高盐、低温、高压）的分子机制具有明显的空间特异性。Bruker空间多组学技术可解析海洋生物不同组织的分子空间分布特征。在深海虾抗高压研究中，能定位肌肉组织中抗高压相关蛋白的表达热点与代谢物适应变化；在海藻耐高盐研究中，可解析细胞壁中渗透调节物质的积累与相关基因的空间表达。支持海洋生物新鲜样本、冷冻样本检测，样本处理简单，为海洋生物资源开发、海洋生态保护提供技术支撑。GeoMx DSP 数字空间多组学空间多组学代理商攻克三维基因组学，布鲁克解析染色质构象空间调控机制。

赋能法医病理学研究，提升鉴定精细度** 法医病理学鉴定中，死亡原因、损伤时间推断等关键问题需要精细的分子证据支撑，传统方法难以满足高精细度需求。Bruker空间多组学技术可对法医病理样本（如脏器组织、损伤组织）进行分子空间解析。在心肌梗死死亡鉴定中，能精细定位梗死灶的形成时间与分子表达变化的关联；在机械损伤鉴定中，可解析损伤区域炎症反应分子的空间分布与损伤时间的对应关系。检测流程兼容法医病理样本处理规范，结果客观可靠，为法医鉴定提供精细的分子依据，提升鉴定的科学性与准确性。

助力心血管疾病研究，解决血管病变密码** 心血管疾病的发生与血管壁、心肌组织的局部分子异常密切相关，空间维度的分子解析是突破研究瓶颈的关键。Bruker空间多组学技术可精细捕获血管问题斑块不同区域的分子特征，清晰定位脂质沉积区、炎症浸润区的基因与蛋白表达差异；在心肌梗死研究中，能追踪梗死灶边缘心肌细胞的修复相关分子变化及血管新生的空间调控过程。支持新鲜冷冻、福尔马林固定等多种心血管组织样本检测，无需繁琐处理即可保留血管与心肌的原生空间结构，搭配心血管专属数据分析工具，为心血管疾病的早期诊断标志物发现、治疗方案优化提供核心数据支撑。模块化 assay 设计，布鲁克支持随时添加实验标志物。

助力流行病学研究，解析疾病流行空间分子特征** 流行病学研究中，疾病的流行分布与不同区域人群的组织分子特征密切相关，传统流行病学难以关联分子与空间流行特征。Bruker空间多组学技术可分析不同流行区域患者组织样本的分子空间图谱，发现区域特异性分子特征。在食管ai高发区研究中，能对比高发区与低发区患者liu组织的分子空间差异，识别区域相关致病分子；在地方病研究中，可解析病区环境因素与患者组织分子异常的空间关联。支持多中心临床样本检测，搭配流行病学数据分析模块，为疾病流行机制研究、预防策略制定提供关键数据。解析细胞通讯，布鲁克空间多组学揭示配受体互作空间规律。GeoMx DSP 数字空间多组学空间多组学代理商

布鲁克空间多组学，亚细胞级定位，解码分子空间互作关系。GeoMx DSP 数字空间多组学空间多组学代理商

赋能病毒学研究，解析病毒影响空间机制** 病毒影响的过程涉及病毒的空间入侵、复制及宿主免疫应答的空间互作，传统病毒学研究难以捕捉这一动态空间过程。Bruker空间多组学技术可同步检测病毒在宿主组织中的空间分布与宿主分子变化。在流感病毒影响研究中，能清晰定位病毒在肺部组织的扩散路径与宿主抗病毒基因的空间表达热点；在乙肝病毒影响研究中，可解析病毒在肝脏组织中的定植区域与肝细胞损伤的分子关联。支持影响组织样本、细胞模型样本检测，高灵敏度可捕获低丰度的病毒核酸与蛋白信号，为病毒疫苗研发、抗病毒药物设计提供关键机制数据。GeoMx DSP 数字空间多组学空间多组学代理商

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