为五金工具零部件设计的 8 腔模具，通过模流分析优化流道平衡，各腔零部件重量差异≤2%，尺寸偏差≤0.01mm，生产效率达 800 件 / 小时，较单腔模具提升 8 倍；模具经 50 万模次生产后，型腔磨损量≤0.003mm，仍可满足零部件精度要求。目前泽信新材料拥有专业模具设计与制造团队，可根据客户零部件图纸，在 10-15 天内完成模具设计与试模，同时提供模具维护与修复服务，延长模具使用寿命，助力客户降低初期投入与生产成本，模具交付合格率达 98% 以上。质优的扳手零部件，确保使用时的力度精细与操作便捷。中国香港户外用品零部件设计
医疗器械零部件需满足严格的无菌要求，泽信新材料从设计、生产到包装，全流程保障零部件无菌性。在设计上，零部件结构避免死角与凹陷，表面粗糙度 Ra≤0.8μm，减少细菌滋生空间；针对需频繁消毒的零部件（如手术器械钳头），设计为光滑无毛刺结构，便于高温高压灭菌时蒸汽穿透，确保灭菌彻底。生产过程中，零部件在万级洁净车间进行注射、脱脂工序，空气中尘埃粒子数≤3520 个 /m³，避免粉尘污染；烧结后采用电化学抛光处理，进一步提升表面光洁度，同时去除表面氧化层，减少细菌附着；成品需经过 121℃、20 分钟高压蒸汽灭菌（ISO 17665-1），确保无菌状态，灭菌后立即进行无菌包装（采用医用级 Tyvek 纸与 PET 膜复合包装），包装密封性通过染料渗透测试（ISO 11607-1），无泄漏现象。江门五金零部件设计医疗内窥镜的异形导管采用多腔共挤工艺，确保各通道单独密封。
泽信新材料深入研究金属粉末注射成型（MIM）工艺参数对零部件性能的影响，通过优化工艺，提升零部件质量稳定性。在混炼环节，公司控制金属粉末与粘结剂的混合温度（150-180℃）与时间（30-60 分钟），确保喂料均匀性，避免因喂料不均导致零部件密度差异（密度差≤0.1g/cm³）；注射环节，调整注射压力（80-120MPa）与速度（50-100mm/s），防止零部件出现飞边、缺料，飞边厚度控制在≤0.05mm。脱脂环节是影响零部件变形的关键，泽信新材料采用两步脱脂法。
电动工具对零部件的强度、耐疲劳性与轻量化要求严苛，泽信新材料通过MIM技术为行业提供了突破性方案。在电钻齿轮箱领域，公司为某国际品牌开发的MIM钢制行星齿轮组，通过粉末冶金配方调整将齿面硬度提升至HRC62，同时将重量减轻25%，传动噪音降低5分贝，该产品已通过200小时连续负载测试，寿命较锻造件延长2倍。在角磨机领域，泽信研发的钛铝合金散热风扇，利用MIM技术实现叶片厚度从1.2毫米减至0.5毫米，在转速15000rpm下仍保持结构稳定，散热效率提升30%，助力客户产品通过欧盟ERP能效认证。目前，公司电动工具产品线涵盖齿轮、轴承、散热组件等6大类异形件，与博世、史丹利百得等企业建立长期合作，年交付量超800万件。异形复杂零部件的制造，需攻克材料变形、加工精度等多重技术难题。
电动工具零部件需承受高频冲击与持续负载，泽信新材料通过 MIM 技术优化零部件结构与材料性能，提升动力传输效率。公司选用高韧性铁基合金（含碳 0.6%、钒 0.2%），经 MIM 工艺制成的电动工具齿轮、传动轴，冲击韧性达 18J/cm²，在高频冲击工况下（冲击频率 10 次 / 秒），无断裂现象；通过渗碳处理，零部件表面硬度达 HRC 58-62，芯部硬度 HRC 30-35，实现 “外硬内韧” 的性能特点，耐磨性与抗冲击性平衡。结构设计上，泽信新材料针对电动工具的动力传输需求，优化齿轮齿形（采用渐开线齿形，压力角 20°），减少传动噪音，同时通过 MIM 工艺一体成型齿轮与轴体，减少装配间隙，动力传输效率提升至 97% 以上，较传统组装结构提升 5%。生产过程中，公司通过严格的过程控制，确保零部件尺寸一致性，例如电动工具齿轮的齿距累积误差≤0.02mm，齿圈径向跳动≤0.01mm，确保多齿轮啮合顺畅。目前该类电动工具零部件已应用于电钻、电锯、角磨机等产品，经测试在额定负载下连续运行 200 小时，零部件磨损量≤0.01mm，动力传输稳定，泽信新材料可根据电动工具功率、转速需求，定制零部件参数，交付周期控制在 15-20 天，满足电动工具企业快速生产需求。卫星天线支架的异形桁架结构经拓扑优化，材料利用率提升40%的同时刚度达标。东莞五金工具零部件代加工
通过创新设计，这款异形复杂零部件实现了功能的集成化与结构的紧凑化。中国香港户外用品零部件设计
医疗器械零部件对无菌与生物相容性要求极高，泽信新材料采用 MIM 技术与医疗级材料，生产符合医疗标准的零部件。材料选择上，公司选用纯钛粉末（纯度≥99.9%）或 316L 不锈钢粉末，其中纯钛零部件经 MIM 工艺制成后，表面粗糙度 Ra≤0.8μm，无孔隙、无毛刺，减少细菌滋生风险；通过电化学抛光处理，零部件表面形成钝化膜，进一步提升生物相容性，经细胞毒性测试（ISO 10993-5），无细胞毒性反应，满足植入性与非植入性医疗器械需求。生产过程中，泽信新材料在万级洁净车间进行注射、脱脂工序，避免粉尘污染；烧结阶段采用真空烧结，防止金属氧化，确保零部件纯度；成品需经过 121℃、20 分钟高压蒸汽灭菌，确保无菌状态。例如为微创手术器械生产的钳头零件，公司通过 MIM 技术一体成型复杂钳口结构，尺寸精度控制在 ±0.01mm，满足精细手术操作需求；经疲劳测试，该钳头在 10 万次开合操作后，无结构变形，钳口夹持力下降≤5%，完全符合医疗使用标准。目前泽信新材料已为医疗企业提供手术器械、诊断设备等领域的零部件，支持 FDA、CE 认证相关测试，同时提供无菌包装服务，助力医疗企业快速获得市场准入，售前技术团队可协助客户进行零部件结构优化，降低医疗器械研发成本。中国香港户外用品零部件设计