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标准物质——相关名词解释。溯源性：具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。稳定性：在特定的时间范围和贮存条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的能力。标准物质：具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。有证标准物质： 附有证书的标准物质，其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种鉴定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。基准标准物质： 具有高计量学特性，用基准方法确定特性量值的标准物质。简称基准物质。均匀性：与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元（如：瓶、包等）或取自同一包装单元的、特定大小的样品，测量结果落在规定不确定度范围内，则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。在任何特定的一个时间点，该批标准样品的特性标准值则是一致的。1246820-54-1

绿原酸的应用：绿原酸还可以通过克制酪氨酸酶和过氧化氢酶的活性，清理皮肤细胞中的活性氧来达到美容的目的。研究发现，绿原酸无论在体内还是体外均有明显的抗自由基的作用。绿原酸的医治作用与其清理自由基能力密切相关，而环境对皮肤、粘膜和毛发的刺激引起的脂质、蛋白质与核酸的衰退过程均与自由基分不开。日本利用绿原酸及其衍生物抗氧化特性已研制出老护肤品。绿原酸具有的特殊抗氧化活性和清理自由基的能力为其在化妆品领域中的应用开辟了广阔前景。1190015-82-7标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。

标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。

标准品及对照品名称、规格、计划购买量、价格、库存量、年需用量、检验品种、备注。由于标准品、对照品价格较贵，所以计划量要合理，做到既不浪费，又保证正常的检验工作，必须要填写标准品使用记录，并报检验室负责人审核后报质量管理部部长批准，由采购部按要求安排采购。标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少包括名称、批号、制备日期(如有)、有效期(如有)、开启日期、含量或效价、贮存条件。自制的工作标准品、对照品标签中应该至少包含标准品的名称、批号、纯度、制备日期、有效期或复标期和贮存条件等，如有必要，还应包括数量、处理指南、安全指南等信息。如何配制标准溶液？直接配制法。

标准品使用规程步骤:如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。选购前应确认所购买批次标准物质的有效期限，避免使用时发生过期的情况。22255-10-3

标准品是衡量药品质量的基准。1246820-54-1

由于绿原酸对透明质酸（HAase）及葡萄糖-6-磷酸酶（Gl-6-Pase）有特殊的克制作用，所以绿原酸对于创伤的..、皮肤健康湿润、润滑关节、防止炎症以及体内血糖的平衡调控等都有一定的作用。绿原酸对多种疾病和病毒还有较强的克制和杀灭作用。绿原酸有降压、抑菌、抗病毒、增高白血球、*****、明显增加胃肠蠕动和促进胃液分泌等药理作用，对急性咽喉炎症有明显的效果。研究表明，口服绿原酸能够明显的刺激胆汁的分泌，具有利胆保肝的功效；它还可有效克制H2O2引起的大鼠红细胞溶血作用。1246820-54-1

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