1189718-34-0

为了获得具有良好稳定性标准物质，在标准物质研制的初始阶段应注意选择具有长时间稳定性能的材料作为标准物质的侯选物。应对物质的制备过程和方法，贮存条件以及促使物质稳定的措施加以研究。选择合适的保存环境，如在干燥、阴凉、干净的环境中保存。选择贮存容器，如选择材质纯、水溶性小、器壁吸附性和渗透性小、密封性好的容器存贮。采取必要的措施，如杀菌、用紫外光照射和c≯^y射线杀菌。使用化学稳定剂，如一定浓度的酸可以增加水中重金属元素的稳定性。同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次。1189718-34-0

实验室应该控制并且校准或检定一定数量的仪器以确保所开展的测量的溯源性。但在所有具体必要的环节中做到这一点是非常困难的。此项工作通过使用已建立了溯源性的有证标准物质可被很大程度地简化。标准物质(基体)要求必须尽可能地近似于被测的实际样品，以便对冲基体效应，以此来囊括测量时可能引起误差的所有问题。当然，使用者应当对标准物质和未知样品的测量采用相同的分析测量程序。因此，标准物质的作用与用于其他产业计量实验室的传递标准的作用相同，它允许在一个规定的不确定度范围内开展比较测量工作。有证标准物质也为确定分析测量或工艺测试测量的不确定度提供一种可行的方式。1189718-34-0标准品是国家药品标准的组成部分。

如何自己动手配制标准溶液？应采用具有高纯度的溶质或基准物质(如金属、金属氧化物或金属化合物;酸、碱、金属有机化合物、适宜的盐类、有机溶剂等)。为确保配制标准溶液的可靠性、准确性,实验室的设备、环境设施均应满足其要求,(应有监测、控制和记录环境条件。特别对灰尘、电磁干扰、放射、温度、湿度、供电等)。具有符合称量要求器具、应有正确称量的电子分析天平,并通过周期性的检定,有质检部门检定的证书。要有配制标准溶液的纯度高的溶剂(采用双重蒸馏去离子水、高纯浓度的酸、碱或有机溶液)。

而且我国现有200多家标准物质生产者，包含中国计量院在内一部分国家科研机构和获得了标准物质生产者资质认可民营标准物质生产者，在管理体制上的不协调导致重复性研究，造成人力财力资源的浪费。另外，标准物质使用者在日常工作过程中没有严格按照标准物质证书上的要求贮存、使用标准物质，人为导致测量结果的偏差，因此需加强标准物质使用和管理的培训力度。除此之外还出现国产标准物质低价竞争市场份额导致利润下降，生产厂家没有更多的资金投入产品研发和高技术人才的培养的问题，极大地限制了我国标准物质的长期发展和创新。 标准物质在不少生产过程中产品的质量控制等方面有着重要的作用。

如果试剂不符合基准物质的要求，则先配成近似于所需浓度的溶液，然后再用基准物质准确地测定其浓度，这个过程称为溶液的标定。标准溶液有进口标准溶液和国内标准溶液之分，国内的标准溶液有钢铁研究总院(北京纳克分析仪器有限公司)，国家标物中心;国外进口的有美国标准局(NIST)和美国加联等单位。 其中以美国标准局(NIST)的标准溶液性高，国内标准溶液应与之进行比对溯源后，方可使用。标准溶液可由下式计算应称取的基准物质的重量W:W=ΜV·基准物质的摩尔质量。式中Μ和V分别为所需配制的溶液的摩尔浓度和体积。对照品和标准品是两个不同的概念。30606-27-0

杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液。1189718-34-0

标准物质均匀性的基本要点：标准物质均匀性是标准物质基本的属性，它是用来描述标准物质特性空间分布特征的。均匀性的定义是：物质的一种或几种特性具有相同组分或相同结构的状态，通过检验具有规定大小的样品，若被测量的特性值均在规定的不确定度范围内，则该标准物质对这一特性来说是均匀的。从这一定义可以看出，不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包单元的标准物质必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质，凡由大包装分装成小包装单元时，都需要进行均匀性检验。1189718-34-0

上海源叶生物，2009-08-28正式启动，成立了生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等几大市场布局，应对行业变化，顺应市场趋势发展，在创新中寻求突破，进而提升源叶,Fifan,Medmol的市场竞争力，把握市场机遇，推动精细化学品产业的进步。是具有一定实力的精细化学品企业之一，主要提供生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等领域内的产品或服务。我们强化内部资源整合与业务协同，致力于生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等实现一体化，建立了成熟的生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂运营及风险管理体系，累积了丰富的精细化学品行业管理经验，拥有一大批专业人才。上海源叶生物始终保持在精细化学品领域优先的前提下，不断优化业务结构。在生化试剂透析袋，标准品，液体试剂，抑制剂等领域承揽了一大批高精尖项目，积极为更多精细化学品企业提供服务。