合理的酶很强剂设计(Rationalenzymeinhibitordesign)是指将酶的催化机制和结构信息共同用于指导药物的设计与发现。计算化学和结构生物学的发展,极大地提高了酶催化反应机制以及酶结构信息的研究速度,而如何巧妙地将二者结合起来以设计出活性较好的很强剂,尤其是选择性也很好的很强剂是目前比较难的事情。通常,比较常用的解决方法主要有以下四种:(1)基于基态类似物的设计策略;(2)基于结构的设计策略;(3)基于反应机制的设计策略;(4)基于过渡态类似物的设计策略。inhibit:硫酸锌是闪锌矿的inhibit,单独使用效果不十分明显,在与碱。北京信号通路抑制剂报价
蛋白酶体很强剂:蛋白酶体是一个多亚基的大分子复合物,普遍分布于真核细胞的细胞质和细胞核中,是具有多种催化功能的蛋白酶复合物,参与细胞内大多数蛋白的降解。蛋白酶体很强剂可阻止病生长、播散和血管形成,并通过阻止NF-κB的启动而诱导凋亡。Bortezomib(PS341)是一种二肽硼酸类蛋白酶体很强剂,可在多种病细胞株和其他病变细胞中诱导凋亡,可明显增强依立替康、吉西他滨、阿霉素等化疗药物和离子化放疗等方法诱导病细胞凋亡的疗效,对蛋白酶体的inhibit作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一种选择性的20S蛋白酶体很强剂,是链霉菌属的天然代谢物,为不可逆地与蛋白酶体结合从而降低蛋白酶体的活性。MG132是一种可逆的醛基肽类蛋白酶体很强剂,可降低26S蛋白酶体的活性,可使细胞周期停滞于G2-M期,以剂量依赖的方式inhibit增殖和诱导凋亡。广州医药抑制剂厂家直销inhibit:底物与inhibit之间无竞争关系。
酶很强剂:酶很强剂是指特异性作用于酶的某些基团,降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为:①不可逆性,很强剂与酶活性中心的必需基团结合,这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。如有机磷农药与胆碱酶活性中心的丝氨酸残基结合,一些重金属离子与多种酶活性中心半胱氨酸残基的-SH结合医学。②可逆性,有竞争性和非竞争性两种,竞争性inhibit是很强剂争夺底物与酶结合,增加底物浓度可使inhibit减弱,如丙二酸很强琥珀酸脱氢酶;非竞争性可以降低酶的活性,如cyaniding物能与细胞色素氧化酶的Fe3+结合成cyaniding高铁细胞色素氧化酶,使之丧失传递电子的能力,引起内窒息。
很强剂种类:1、依非韦伦对CYP3A4既有诱导作用又有inhibit作用,利托那伟则是CYP3A4的强很强剂。伊曲康唑和酮康唑都是CYP3A4的强很强剂,在与其底物合用时应注意检测药物浓度,必要时调整剂量。2、钙离子拮抗剂中,地尔硫、尼卡地平、维拉帕米和美被拉地尔等对CYP3A4有inhibit作用,其中美贝拉地尔是一种效果好的药酶很强剂,至少可与阿司咪唑、特非那定、西沙比利等20多种药物发生不良反应。很强剂种类:CYP3A4CYP3A4是CYP450中代谢药物较多的一个酶,占CYP450代谢药物总的50%,其底物覆盖面极广。大环内酯类药剂本身是CYP3A4的底物,在肝脏代谢后其产物与CYP3A4中血红蛋白的亚铁形成亚硝基烷烃复合物使酶失活,这种对酶的inhibit作用称为自裁性inhibit。14环的红霉素和克拉霉素酶inhibit作用较强,其次是16环的交沙霉素和乙酰螺旋霉素,15环的阿奇霉素基本无inhibit作用。inhibit:草酸是一种饱和的二元酸称乙二酸,是一种有机inhibit。
蛋白酶体很强剂蛋白酶体是一个多亚基的大分子复合物,普遍分布于真核细胞的细胞质和细胞核中,是具有多种催化功能的蛋白酶复合物,参与细胞内大多数蛋白的降解。蛋白酶体很强剂可阻止病生长、播散和血管形成,并通过阻止NF-κB的启动而诱导凋亡。Bortezomib(PS341)是一种二肽硼酸类蛋白酶体很强剂,可在多种病细胞株和其他病变细胞中诱导凋亡,可明显增强依立替康、吉西他滨、阿霉素等化疗药物和离子化放疗等方法诱导病细胞凋亡的疗效,对蛋白酶体的作用是可逆的。乳胞素(Lactacystin)是一种选择性的20S蛋白酶体很强剂,是链霉菌属的天然代谢物,为不可逆地与蛋白酶体结合从而降低蛋白酶体的活性。MG132是一种可逆的醛基肽类蛋白酶体很强剂,可降低26S蛋白酶体的活性,可使细胞周期停滞于G2-M期,以剂量依赖的方式inhibit增殖和诱导凋亡。可以通过稀释或透析的方式去除,对于酶活性的inhibit作用是可逆的。天津小分子抑制剂供应商
inhibit:在电镀和电解工业中也有应用,还可以用于制造电缆。北京信号通路抑制剂报价
很强剂与酶有结合和解离两个过程,在实验上通常将解离动力学常数(Koff)的倒数称为很强剂在酶中的停留时间(t=1/Koff,也称为保留时间)。实验上测试inhibit活性IC50的时候,一般会有一个酶与很强剂孵化的过程,其目的就是让很强剂与酶充分结合,以保证测试的准确性。由于大部分很强剂在酶中的停留时间较短(即解离较快),所以一般只在一个孵化时间下就可以准确测出IC50,而对于基于反应机制设计的很强剂由于它们参与了酶的催化过程,并对酶的活性位点结构有所改变,因此相对于其他很强剂而言,它们的解离通常比较慢,酶中停留时间较长,这就造成在实验上可以观察到它们对酶的inhibit活性随孵化时间的延长而呈现出越来越高的现象,即为IC50平移现象。北京信号通路抑制剂报价
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