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标准物质的均匀性检验：不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成小包装单元时,都需要进行均匀性检验抽取单元数抽取单元数目对样品总体要有足够的代表性。抽取单元数取决于总体样品的单元数和对样品的均匀程度的了解。当总体样品的单元数较多时，抽取单元数也应相应增多。当已知总体样品均匀性良好时，抽取单元数可适当减少。抽取单元数以及每个样品的重复测量次数还应适合所采用的统计检验要求。当总体单元数少于500时，抽取单元数不少于15个，当总体单元数大于500时，抽取单元数不少于25个。标准样品可以为人们带来很多的便捷。1258517-59-7

目前，国际单位制并不能涵盖所有的工程特性量，有些工程特性量的单位需要特别约定。为了方便地实现实际测量，一般通过标准物质建立其约定标度，并在国际建议或者标准文件上说明给定的值。全球认可的用于复现约定标度固定点的标准物质在国际上具有普遍的一致性。这种约定标度的复现与传递主要依赖于复现标度固定点的标准物质和测量方法或测量过程的技术规范。在工程量的测量中，标准物质的作用不只是复现约定的标度，而且还可以用于测量仪器校准或者用作实际样品测量时的工作标准。约定标度的实例很多，在此只举几例说明标准物质的特殊作用。1258517-59-7黄芩素的功效与作用点：医治急慢性上呼吸道传染、、肺炎、支气管扩张传染。

浅析标准溶液配制的注意事项：分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗涤三次以上，特殊要求的溶液应事先做纯水的空白检验。溶液要用带塞的试剂瓶盛装;见光易分解的溶液要装于棕色瓶中;挥发性试剂(如，有机试剂)配制的溶液，瓶塞要严密;见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，长期存放要用蜡封住;浓碱溶液应用塑料瓶装，如装在玻璃瓶中，要用橡皮塞塞紧，不能用玻璃磨口塞。每瓶试剂瓶必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。

混合对照品或标准品，即使用非其校准方法的对照品或标准品进行含量测定，是药品检验中经常出现但尚未引起重视的问题。虽然同一批次不同校准方法的对照品含量有很好的相关性，但并不完全相同，有时差异会很大。虽然《中国药典》通则明确规定，卫生部发布的对照品只能用于文中规定的分析方法。但是，(1)卫生部提供的对照品说明书不够详细，大多没有对照品的质量要求和校准方法；(2)对标准物质或标准物质的正确使用缺乏了解；(3)日常科研中很难找到相应的对照品；(4)在中国药典文本中，经常存在参比物质混用的问题。通常用于含量测定的标准物质或对照品用于溶出度试验，但含量测定方法与溶出度分析方法不同，容易造成混用。绿原酸是一种有效的酚型抗氧化剂。

检验室负责人根据销毁原因做必要的调查和鉴定试验后，提出处理意见。销毁应填写“标准品、对照品销毁记录”，内容：品名、规格、数量、编号、申请人、批准人、销毁日期、销毁地点、销毁原因、销毁人、监销人，标准品、对照品销毁由质量管理部部长批准。供试品是由国家药监管理部门的单位制备、标定和供应的，供试品就是样品,是待测品,需要拿到检测数据，是样品经过处理准备进行检测的成分，在药典上叫Test solution。保证供试品质量的重要手段，GLP规范要求供试品和对照品与介质混合时，应在给药前测定其混合的均匀性，必要时还应定期测定混合物中供试品和对照品的浓度和稳定性。黄芩素的功效与作用点：黄芩传统用于妊娠恶阻和保胎，也为现代临床所常用。1258517-59-7

按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液。1258517-59-7

标准物质的正确使用:溯源性。溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果能够与规定的参考标准，通常是国家计量标准或国际计量标准联系起来的特性。食品质量分析中，很多分析结果是靠标准物质来溯源的，实验室在选购标准物质时应注意其证书是否能够证明其对国家计量标准的溯源性。有些标准物质由于与待测样品的物理化学特性不同，如块状与粒状、固体与液体、基体不完全匹配等，虽然溯源性能够达到要求，但分析结果的溯源性会受到影响。1258517-59-7

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