挑选检测试剂盒的方法：灵敏度。反应的是检测试剂盒检出被检物质的低量的才行，用户可根据自个样本中待检目标的量挑选合适的检测试剂盒，比如待检目标量很低，一般的检测试剂盒不能满足要求，可挑选高敏的检测试剂盒。重复性：科学试验考究重复性，通常检测试剂盒，其板内和板间变异系数应当控制在15%以内。特异性：检测试剂盒的特异性与检测试剂盒的关键组分，抗体对有关，若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，推荐运用双单抗。简便性：在确保高质量数据的情况下，试验时间短，操作便捷，这也可以作为挑选检测试剂盒的一个判断。检测试剂盒第二个影响洗刷作用的主要参数是洗刷循环的量。人工尿液（含肌酐）
检测方法的三大特点：稳定性好：包被的抗原的稳定性可使试剂盒的效期得到确保，早期以合成肽为包被抗原的试剂盒效期只有3-4个月，选用基因工程抗原后效期很大程度延长了。基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产物包含更多的抗原决定簇，可提高试剂盒的灵敏度，提高检出率。分子量大：合成肽选用化学办法制备，因为工艺的限制，合成数量有限，只能达到数百个氨基酸。而使用基因工程制备的抗原，分子量更大。用EDTA2K离心搜集在真空血液搜集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH7.5)当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用。
检测试剂盒操作注意事项：实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。所有液体组分使用前充分摇匀。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀检测试剂盒里的各种成份及样品。
怎样减少检测试剂盒误差？严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。注意检测试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。检测试剂盒汲取液体时速度不易太快，以免发生气泡。
如何判断是否是基质效应呢？第一种方法是采用线性稀释，一般来讲，抗原和捕获抗体、检测抗体之间的结合作用很强，样品浓度被稀释并不影响它们的结合，而造成基质效应的非特异结合的力要弱很多，如果不断稀释样品，非特异结合造成的干扰会逐步减少，测量值也更接近真实值。没有基质效应时，无论如何稀释，测量值都和真实值吻合。而有基质效应时，稀释会造成非特异性结合比例的减少，测量值也相应地产生很大改变。第二种方法是掺入回收率实验，将低、中和高浓度的分析物掺入到已测定过浓度的样本中，掺入前后实测到的浓度增加部分与掺入浓度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈现。回收率介于80-120%，才符合标准。PBS是磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffer saline)一般作为溶剂。焦油紫染色液(0.06%)
标准物质在方法确认中的主要作用是评估方法的正确度（偏差）及其测量不确定性。人工尿液（含肌酐）
Laemmli 加样缓冲液(2×)是一种以溴酚蓝为染料的 2 倍浓缩的蛋白上样缓冲液，主要 由 2-ME、SDS、溴酚蓝、Laemmli 分层缓冲液等组成，可用于不连续蛋白电泳的上样。 组成： 编号 名称 PE0005 5ml Storage Laemmli 加样缓冲液(2×) 使用说明书 4℃ 1份 操作步骤(光供参考)： 1、 取适量的蛋白样品和 Laemmli 加样缓冲液(2×)等量混合，充分混匀。 2、 直接上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。 3、 通常电泳至蓝色染料到达 PAGE 胶的底部附近即可停止。 注意事项： 1、 Leagene Laemmli 加样缓冲液(2×)中含少量β-巯基乙醇，有轻微刺激性气味。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期： 12 个月有效。亦可室温短期保存。人工尿液（含肌酐）