GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法GB/T12703-1991纺织品静电测试方法GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏试验3术语和定义下列术语和定义适用于本标准:沾水等级sprayrating表示织物表面抗湿性的程度。刺激irritation是不涉及免疫学机制的一次,多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。***sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物,使其达到无菌。消毒disinfection用物理或化学方法杀灭或***传播媒介上的病原微生物,使其达到无害化。断裂强力breakingforce在规定条件下进行的拉伸试验过程中,试样被拉断记录的比较大力。断裂伸长率elongationatbreak对应于断裂强力的伸长率。过滤效率filteringefficiency在规定条件下,护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。阻燃性能flameretardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。没有胶条的可以直接判定,一定不是一次性医用防护服,但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。天津国产一次性防护服哪家便宜
检查产品的外观,进行一些排除。(1)首先看产品是否完整,一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成,可以是连身衣也可以是分体。如果产品没有帽子,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。(2)看接缝处有无作密封处理,直观上看就是有没有胶条。注意:没有胶条的可以直接判定,一定不是一次性医用防护服,但有胶条的不一定就是一次性医用防护服。(3)看材料。一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层薄膜制成。材料不对的一定不是一次性医用防护服,但材料对的不能判定一定是一次性医用防护服。正面反面(4)看袖口、脚踝口的收口是否完整保持有弹性。若袖口、脚踝口未收口,则产品不是一次性医用防护服,反之,则无法判定。袖口脚踝口医用防护服标准指标对比分析医用防护服的“防护性能”是**为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质的阻隔等方面。我国2003年***颁布了《医用一次性防护服技术要求》国家强制标准,并于2009年进行了修订,GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定的性能指标相对较丰富。目前国际上较通用的医用防护服标准是美国美国国家职业安全卫生研究所(NIOSH)标准和欧盟的EN标准。山东加工一次性防护服销售公司可分为连身式结构和分身式结构。
产品名称:医用一次性防护服
产品性能结构及组成:本产品采用特种整理的非织造布经加工缝制而成。
规格型号:160、165、170、175、180、185
产品适用范围:医用防护。
产品名称:
一性性防护服
生产许可证号:
豫食药监械生产许20120043号
注册号:
豫长食药监械(准)字2013第2640042号
产品标准:
GB19082-2009
规格型号:
160/165/170/175/180/185
产品性能结构及组成:
该产品由腹膜布加工而成,过渡空气中的微粒,过滤效率≥ 70%,拒水、透气、透湿性好。
产品适用范围:
适用于为工作时接触具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等的医务人员提供阻隔、防护作用。
使用方法:
打开包装,按医疗操作常规使用。
注意事项:
1、本品经环氧乙烷灭菌,若内包装破损或漏气,请勿使用;
2、本品*供一次性使用,用后销毁;
3、超过失效日期(生产批号、生产日期、失效日期见小包装封口处)禁止使用;
皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3.物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和***传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN14126:2003(防传***防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4.安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花***手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要**的第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。裤腿及袖口是收紧的。
医用防护服,初级防护服,医疗款防护服,胶条型防护服具有以下特点:产品采用胶带密合,很大程度地提高对粉尘,液体的防护功效。成衣通过欧标4类,适合液体喷淋防护。成衣通过EN14126测试,适用于对细菌,血液,及微生物的防护应用。边缝结构:热熔胶带主要应用领域对低危害化学液体的轻度飞溅,喷淋,及有害干燥粉尘起保护作用;油漆喷涂作业(表层为不掉纤维层及防静电)洁净室环境应用(可能需要额外洁净处理)一般保洁,维修与维护作业;一般石棉控制场所(***,处理);核工业放射性颗粒物、粉尘防护;食品处理作业;电子加工,组装等;医药卫生;油类,树脂类的防护。上海锦勇安防设备有限公司致力于安全防护领域,主要经营产品有:重型防化服、全封闭防护服、应急防护服、核生化防护服、核辐射防护服、防护服、一次性防护服等;各式呼吸类产品,如:正压式空气呼吸器、携气式呼吸器、过滤式呼吸器、N95口罩、医用口罩等穿着一般应遵循裤腿——靴子——上衣——面罩——帽子——拉链——手套的次序。提高整个系统的密闭性,可以在开口处(如门襟、袖口、裤管口、面罩和防护服连帽接口)加贴胶带.为了增强手部的防护可以选择戴两层手套等等。外层为质量高微孔薄膜材料(透气膜)内层为纺粘聚丙烯无纺布。安徽供应一次性防护服质量放心可靠
可防护多种液体和固体化学品,如石棉、玻璃;纤维、铅粉尘和油漆气溶胶。天津国产一次性防护服哪家便宜
01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准:GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围,该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案,并在4月初提交,以便欧盟议会和理事会5月底前通过,提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备(PPE)法规》,即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服,对照CE证书,CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令,且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权,则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页,点击要查询的公告机构号,如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品,可作为疑似医用防护服,再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局(FDA)的管理范围。天津国产一次性防护服哪家便宜
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