药物常用毒性评价

睾丸生殖细胞染色体畸变实验——《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章13睾丸生殖细胞染色体畸变实验体外哺乳动物细胞染色体畸变实验——《化妆品安全技术规范》(2015年版)第六章9体外哺乳动物细胞染色体畸变实验体内哺乳动物细胞微核实验——《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章12体内哺乳动物细胞微核实验体外哺乳动物细胞微核实验——《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章25体外哺乳动物细胞微核实验（2021年第17号）急性吸入毒性实验——香薰类化妆品急性吸入毒性实验SN/T4030-2014化妆品毒理学实验项目内容是什么？药物常用毒性评价

急性经皮毒性实验：急性经皮毒性实验意图是测试受试样品一次或24h内多次经皮肤染毒所发生的健康损害效应。急性眼影响实验为了检测对实验动物眼睛的急性影响和腐蚀效果。才需要做急性眼影响实验。阴道粘膜影响实验：阴道粘膜影响实验意图是检测药物、女人护理产品、避孕用具和杀菌剂对实验动物阴道粘膜的影响效果和强度。基因突变实验：为了检测产品对体外培育的哺乳动物细胞可否引起基因突变，才进行基因突变实验，来对产品的致突变性做出点评。生殖毒性评价食物毒理学点评的实验办法和规范介绍。

毒理实验是经过给实验动物进行不同途径、不同期限的染毒检测各种毒性终点的实验。经过动物实验和对动物的调查，阐明某一化学物的毒性及其潜在危害，其目的是确定无害作用水平、毒性类型、靶、剂量-反响关系为安全性点评或危险性点评供给重要的资料。毒理检验对保证食物、化妆品和化学产品安全具有重要作用。能够采用毒理学体外实验，即细菌、细胞、身体组织等进行毒理学实验，也能够利用受控的人体实验和流行病学调查进行研究。但就目前的条件而言，体内实验（动物实验）是无可代替的。

我国食物安全性毒理学点评法律法规和规范食物安全性毒理学点评程序和实验办法（共21个规范）GB15193.1-2003食物安全性毒理学点评程序GB15193.2-2003食物毒理学实验室操作规范GB15193.3-2003急性毒性实验GB15193.4-2003鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微粒体酶实验GB15193.5-2003骨髓细胞微核实验GB15193.6-2003哺乳动物骨髓细胞染色体畸变实验GB15193.7-2003小鼠精子变形实验GB15193.8-2003小鼠睾丸染色体畸变实验GB15193.9-2003显性致死实验GB15193.10-2003非程序性DNA组成实验GB15193.11-2003果蝇伴性隐性致死实验GB15193.12-2003体外哺乳类细胞(V79/HGPRT)基因骤变实验GB15193.13-200330天和90天喂养实验GB15193.14-2003致畸实验GB15193.15-2003繁衍实验GB15193.16-2003代谢实验GB15193.17-2003缓慢毒性和致细胞病变实验GB15193.18-2003日容许摄入量(ADI)的拟定GB15193.19-2003致骤变物、致畸物和致细胞病变物的处理办法GB15193.20-2003TK基因骤变实验GB15193.21-2003受试物处理办法消毒产品毒理学实验项目包含哪些？

毒理学体内实验是进行毒理学实验的标准办法和基础，其成果原则上可外推到人。体外实验影响因素少，可以深入研究毒性的效果机制和代谢转化过程，但难以观察体系毒性效果、缓慢毒效果，不能作为安全性评估的依据。直接获得关于人体的资料（受控的人体实验和流行病学调查）耗时、耗资多，受到的限制也多，短时间内难以完成。现在被经济合作与发展组织（OECD）认可的代替办法首要触及部分毒性（皮肤和眼刺激性/腐蚀性、皮肤致敏、光毒性），遗传毒性/致骤变和内分泌搅扰。为什么要做保健品毒理学实验？单次多次给药毒性试验

肥料、土壤调度剂和微生物肥料毒理学实验项目包含哪些内容？药物常用毒性评价

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