pbs缓冲液的配制配方是10X的PBS母液,然后再对其母液进行1:10稀释即可获得PBS缓冲液。PBS是磷酸盐缓冲液(PhosphateBufferSaline),是生物学实验室**常用的缓冲液之一。其主要成分包括:氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)、磷酸氢二钠(Na2HPO4)和磷酸二氢钾(KH2PO4)。配制步骤:清洗干净所需烧杯、转子和量筒,向一个烧杯装少量去离子水(约100ml)并放入一个转子后放在称量天平旁备用;向另一个烧杯装约800ml去离子水并在微波炉或者水浴锅(65°以上均可)中加热。注意:由于实验室所购买的Na2HPO4常常带有二水、七水或者十二水,与之对应的重量分别为1.78g、2.68g、3.58g。向烧杯中加入预热的去离子水,烧杯放置在磁力搅拌器上搅拌溶解。用量筒定容到1L,保存备用。取100ml10X的PBS母液,加入900ml去离子水即可获得pH=7.4的PBS缓冲液(无需用pH计校准PH值)。Pbs缓冲也是磷酸盐缓冲生理盐水,属于等张液对于细胞并无毒性作用。青海DPBS缓冲液
2.配制方法:将Tris-HCl平衡苯酚与等体积的氯仿/异戊醇(24:1)混合均匀后,移入棕色玻璃瓶中4℃保存。10%(W/V)SDS组份浓度:10%(W/V)SDS配制量:100ml配制方法:1.称量10g高纯度的SDS置于100-200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水,68℃加入溶解2.滴加浓盐酸调节pH值至3.将溶液定容至100ml后,室温保存。2NNaOH组份浓度:2NNaOH配制量:100ml配制方法:1.量取80ml去离子水置于100~200ml塑料烧杯中(NaOH溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂)。2.称取8gNaOH小心地逐渐加入到烧杯中,边加边搅拌。3.待NaOH完全溶解后,用去离子水将溶液体积定容至100ml。4.将溶液转移至塑料容器中后,室温保存。NHCl组份浓度:NHCl配制量:100ml配制方法:1.在ml的去离子水中加入ml的浓盐酸(N),均匀混合。2.室温保存。5MNaCl组份浓度:5MNaCl配制量:1L配制方法:1.称取gNaCl置于1L烧杯中,加入约800ml的去离子水后搅拌溶解。2.加去离子水将溶液定容至1L后,适量分成小份。3.高温高压**后,4℃保存。20%(W/V)Glucose组份浓度:20%(W/V)Glucose配制量:100ml配制方法:1.称取20gGlucose置于100~200ml烧杯中,加入约80ml的去离子水后,搅拌溶解。2.加去离子水将溶液定容至100ml。西藏无酚红缓冲液代理商PB缓冲液:是普通的缓冲溶液,在化学反应、合成反应等化学领域广泛应用。
本实用新型涉及fbs缓冲液制备技术领域,具体为一种fbs缓冲液处理装置。背景技术:fetalbovineserum(fbs)胎牛血清,是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体,胎牛血清应取自剖腹产的胎牛,新生牛血清取自出生24小时之内的新生牛,在对新生牛血清进行缓冲液制备处理时,需要将新生牛血清进行搅拌,避免新生牛血清发生凝结,以备下道工序使用,但是现有的处理装置结构复杂,操作不便,密封效果不好,搅拌时会造成血清的流出和污染,而且装置不便于移动,给使用者带来了不便。技术实现要素:本实用新型要解决的技术问题是克服现有的缺陷,提供一种fbs缓冲液处理装置,结构简单,操作方便,密封效果比较好,搅拌时不会造成血清的流出和污染,而且装置便于移动,给使用者带来了便利,可以有效解决背景技术中的问题。为实现上述目的,本实用新型提供如下技术方案:一种fbs缓冲液处理装置,包括固定座、筒体、顶盖和出液斗;固定座:所述固定座底部的四角均设有支腿,所述支腿的底端设有移动单元;筒体:所述筒体设在固定座的上表面,所述筒体上表面的边沿设有法兰,所述法兰的上表面设有密封垫圈二,所述法兰沿圆周方向排列开设有固定孔。
法兰10沿圆周方向排列开设有固定孔18,固定孔18位于密封垫圈二19的外侧,通过密封垫圈二19起到密封的作用;顶盖9:顶盖9置于法兰10的上表面,顶盖9上表面边沿的通孔内沿圆周方向排列设有固定螺栓6,固定螺栓6的底端穿过固定孔18延伸至法兰10的下表面,固定螺栓6的底端设有螺母5,顶盖9上表面的一侧设有进液管7,进液管7的底端与筒体3的内腔连通,进液管7的顶端设有密封盖8,通过密封盖8对进液管7进行密封,顶盖9下表面的中部设有搅拌单元17,搅拌单元17包括伺服电机171、搅拌轴172和叶片173,搅拌轴172通过轴承转动连接在顶盖9下表面的中部,叶片173阵列设在搅拌轴172的圆周面,伺服电机171固定在顶盖9的上表面,伺服电机171的输出轴与搅拌轴172的顶端固定连接,伺服电机171的输入端与plc控制器2的输出端电连接,通过伺服电机171的转动,带动搅拌轴172和叶片173的转动,可以对筒体内的液体进行搅拌;出液斗11:出液斗11设在固定座1的底部,出液斗11的顶端与筒体3的内腔连通,出液斗11的底端设有出液管13,出液管13上对应设有电磁阀12,通过出液斗11和出液管13将液体排出,通过电磁阀12控制出液管13的开闭;其中:还包括plc控制器2,plc控制器2设在固定座1的上表面。缓冲溶液的作用是在有限的范围内调整溶液的pH值,使待测溶液的酸度符合分析方法所规定的范围。
假设缓冲溶液里含有弱酸HA以及它的共轭碱。在溶液里发生的质子反应为:水合氢离子的浓度取决于弱酸与其共轭碱的浓度比。当加入少量强碱时,酸被中和,导致了氢氧根离子在溶液中很少累积,从而的浓度增加,的浓度减少。可以看到,虽然加入了强碱,但是溶液里的氢氧根离子变化很少,同时, 浓度较大,相对的变化小,两者比值几乎无变化,因此根据公式,水合氢离子的浓度变化很小。加入弱酸则是同样的道理。由于在 大浓度基数上的微小变化不会改变比值,也因此维持了体系内氢离子和氢氧根离子浓度的平衡。 [1]每种缓冲体系所占的分量在各类细胞中是不同的.江苏DPBS缓冲液牌子
在酶活性实验中,缓冲液的主要作用是维持实验环境的pH稳定。青海DPBS缓冲液
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3.H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液。由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗:所以溶液的pH值几乎不变;当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。青海DPBS缓冲液