胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)是一种常用的微生物固体培养基,广泛应用于各种细菌的分离和培养。以下是TSA培养基的一些关键特点:1.**成分**:TSA培养基的主要成分包括胰蛋白胨(Tryptone,15g/L)、大豆胨(Soytone,5g/L)、氯化钠(5g/L)和琼脂(15g/L),这些成分为细菌提供氮源、维生素、生长因子以及维持渗透压和凝固培养基。2.**pH值**:TSA培养基的pH值通常调节在7.3±0.2(25℃),以满足大多数细菌生长的需要。3.**用途**:TSA培养基适用于多种细菌的培养,包括非选择性增菌培养及用于阪崎肠杆菌的纯化培养和产黄色素试验。4.**制备方法**:将TSA培养基的干粉加入到蒸馏水中,加热搅拌至完全溶解,通常分装到试管或平皿中,经过高压灭菌后备用。5.**保存条件**:未开封的TSA培养基通常在室温下避光保存,保质期可达三年。开封后应旋紧瓶盖,避免吸潮结块,并根据存放条件适当延长保存期。6.**注意事项**:在称量和操作过程中应注意无菌操作,避免微生物污染。使用后应立即旋紧瓶盖,防止吸潮。粉尘可能引起呼吸道不适,操作时应佩戴口罩。7.**应用**:TSA培养基在微生物学研究、医学诊断、食品检测和环境保护等领域有广泛应用。明胶的凝固点在28℃左右,受运输过程的温度及震荡影响,出现培养基在管壁凝固形成不规则状,此为正常现象。梭状芽孢杆菌计数琼脂培养皿
嗜盐菌选择性琼脂是一种专门用于分离和培养嗜盐菌的培养基,其特点和应用如下:1.**成分**:-蛋白胨:20.0g/L-氯化钠:40.0g/L-结晶紫:0.0005g/L-琼脂:17.0g/L-pH值:8.7±0.1(25℃)2.**检验原理**:-蛋白胨提供氮源和碳源,支持微生物生长。-高含量的氯化钠创造高渗环境,有利于嗜盐菌的生长,同时抑制不耐高盐的细菌。-结晶紫抑制革兰氏阳性菌的生长。-琼脂作为凝固剂,使培养基凝固成固体。-高pH值有助于抑制部分杂菌的生长。3.**配制方法**:-称取77.0g培养基粉末,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中。-分装后,121℃高压灭菌15分钟,备用。4.**使用方法**:-将培养基倾注成平板,待凝固后使用。-接种样品后,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-24小时。5.**细菌生长特征**:-副溶血性弧菌ATCC17802:无色菌落,较湿润。-溶藻弧菌ATCC17749:无色菌落。-金黄色葡萄球菌ATCC25923:抑制生长。6.**微生物灵敏度试验**:-按标签用法制备培养基,接种质控菌株,放置于36±1℃需氧培养18-24小时。-回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。BAT琼脂培养皿CAS培养基的pH值通常控制在6.8±0.1(25℃),以保证微生物的生长和铁载体的活性 。
尿素培养基是一种用于检测和分离细菌的生化培养基,特别是那些能够产生脲酶的细菌,如某些变形杆菌和幽门螺旋杆菌。以下是尿素培养基的一些特点和配制方法:1.**配方组成**:-蛋白胨:1.0g-氯化钠:5.0g-葡萄糖:1.0g-磷酸二氢钾:2.0g-酚红:0.012g-琼脂:20.0g-蒸馏水:1000ml-40%尿素水:5ml2.**配制方法**:-将上述成分(除葡萄糖和尿素外)溶解在蒸馏水中,加热煮沸,调节pH至7.2,过滤。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入无菌的40%尿素水5ml,混匀。-分装试管,制成斜面备用。3.**用途**:-主要用于细菌的脲酶检测。-用于鉴定变形杆菌属和其他能够分解尿素的细菌。4.**培养条件**:-通常在36℃±1℃的条件下培养24-48小时。5.**观察指标**:-培养基中的酚红作为pH指示剂,当细菌产生的脲酶分解尿素产生氨时,培养基颜色由黄色变为红色,表示细菌具有脲酶活性。6.**保存条件**:-通常在2-8°C下保存,保质期三年。7.**注意事项**:-避免摄入、吸入、皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。尿素培养基在微生物学研究和医学诊断中有着广泛的应用,尤其是在检测和研究能够分解尿素的细菌方面。
蜡状芽孢杆菌琼脂基础(TSSB)是一种用于分离和培养蜡样芽孢杆菌(Bacilluscereus)的培养基。以下是它的一些主要特点:1.**成分**:蜡状芽孢杆菌琼脂基础的配方包含胰酪蛋白胨、牛肉浸粉、D-甘露醇、氯化钠、苯酚红和琼脂等成分。其中,胰酪蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源和氮源,D-甘露醇作为可发酵的糖,氯化钠维持渗透压,苯酚红作为pH指示剂,琼脂作为凝固剂。2.**pH值**:该培养基的pH值通常调节在7.2±0.2(25℃)。3.**灭菌处理**:制备好的培养基需要进行121℃高压灭菌15分钟。4.**添加剂**:每瓶需配套添加多粘菌素B和50%卵黄乳液使用,每100ml蜡样芽孢杆菌选择性琼脂培养基基础中添加1支多粘菌素B和2支50%卵黄乳液。5.**用法**:称取本品43.0g加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装每瓶100ml,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,每瓶加入10ml50%的无菌卵黄乳液和多粘菌素B10000IU混匀,倾入无菌平皿,备用。6.**菌落特征**:蜡样芽孢杆菌在TSSB上生长时,菌落通常为微粉红色,周围有淡粉红色沉淀环,这有助于识别蜡样芽孢杆菌。7.**质量控制**:进行微生物灵敏度试验时,按标签用法制备培养基,接种质控菌株,放置36±1℃需氧培养24-48小时。血液增菌培养基含有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红等成分。
轻唾琼脂培养基(MSA)基础是一种用于分离培养轻型唾液链球菌的选择性培养基。以下是使用轻唾琼脂培养基(MSA)进行细菌分离和鉴定的步骤:1.**制备培养基**:-称取90gMSA粉末,加入1000mL蒸馏水或去离子水。-加热煮沸至完全溶解。-121℃高压灭菌15分钟。-冷却至50-55℃,加入1mL无菌1%亚碲酸钾溶液,混匀后倒入无菌培养皿中。2.**接种样本**:-将待测样本如咽拭子、尿液或其他临床样本进行适当的稀释。-将稀释后的样本均匀地涂布在MSA平板上。3.**培养**:-将接种后的培养皿置于35-37°C的培养箱中培养18-48小时。4.**观察菌落生长**:-观察培养基上生长的菌落,注意菌落的颜色、形态和大小。-肠球菌在MSA上通常形成蓝色-黑色的菌落。5.**挑选可疑菌落**:-挑取可疑的菌落进行纯化培养。6.**进行生化试验**:-对纯化后的菌株进行一系列的生化试验,如糖发酵试验、CAMP试验、胆汁七叶苷试验等,以进一步鉴定菌种。7.**结果分析**:-根据菌落特征和生化试验结果,结合菌株的形态学特征,进行菌种的鉴定。8.**报告结果**:-将鉴定结果整理成报告,包括菌株的名称、数量和相关的生化特性。通常将卵磷脂吐温80营养琼脂培养基的粉成分溶解于蒸馏水中,加热煮沸以完全溶解,然后高压蒸汽灭菌15分钟。梭状芽孢杆菌计数琼脂培养皿
普通肉汤培养基通常由蛋白胨、牛肉浸粉(或牛肉膏粉)、氯化钠和水组成,这些成分为细菌提供必需的碳源等。梭状芽孢杆菌计数琼脂培养皿
Leeming-Notman培养基(LN培养基)是一种用于培养马拉色菌属(Malassezia)的培养基。该培养基的配方包含多种营养成分,能够促进马拉色菌的生长。以下是Leeming-Notman培养基的一些关键特点和配制方法:1.**配方组成**:-蛋白胨(Bacteriologicalpeptone):10.0g-葡萄糖(Glucose):10.0g-酵母膏粉(Yeastextract):2.0g-牛胆盐(Oxbile,desiccated):8.0g-单硬脂酸甘油酯(Glycerolmonostearate):0.5g-吐温60(Tween60):5.0mL-橄榄油(Oliveoil):20mL-琼脂(Agar):15g-去离子水(Deionizedwater):1.0L-pH值调整至5.6±0.2(25℃)2.**配制方法**:-称取培养基粉末,加入到蒸馏水或去离子水中。-加热煮沸以帮助成分溶解。-调节pH值至指定范围。-进行高压灭菌,通常是121℃灭菌15分钟。-冷却至50-55℃后,无菌加入添加剂。3.**用途**:-主要用于培养马拉色菌属的菌,这些菌与人类皮肤有共生关系,并且在医学研究中具有重要意义。4.**保存条件**:-通常在2-8°C下保存,保质期通常为两年。5.**注意事项**:-避免吸入和皮肤接触。-配制过程中应在无菌条件下操作。