GMP 洁净实验室排风需根据污染物类型处理：化学有害气体（如酸雾、有机溶剂蒸气）需经处理后排放，酸性气体采用碱液喷淋塔（喷淋液为 ...

GMP 洁净区温湿度需根据生产工艺差异化设计：无菌制剂车间温度控制在 20-24℃，相对湿度 45%-60%，抑制微生物滋生；原料...

GMP 洁净区纯蒸汽系统用于设备灭菌、管道消毒，需符合《中国药典》要求，纯蒸汽质量达到注射用水标准（无可见杂质，内≤0.25EU/...

GMP 洁净区纯蒸汽系统用于设备灭菌、管道消毒，需符合《中国药典》要求，纯蒸汽质量达到注射用水标准。系统采用电加热式纯蒸汽发生器（...

应急疏散系统的设计需保障在火灾发生时，洁净区内的人员能安全、快速地疏散至室外安全区域。首先，需合理设置疏散通道与安全出口，疏散通道...