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企业商机 - 广东量化检测技术有限公司
  • 尾气处理系统负责处理工业生产中排放的有毒有害气体,其管道的密封性直接关系到环保与安全。保压测试时,需将尾气管道与处理设备连接成闭环,充入压缩空气至 0.3MPa,关闭进出口阀门后监测 12 小时。根据...

  • 阳江氮气气体检测 发布时间:2025.09.17

    压缩空气在医药生产中的应用对其洁净度要求极高,任何微小的污染都可能影响药品质量,因此严格的检测是必不可少的环节。在医药生产中,压缩空气用于药品包装、气动设备驱动等,若其中含有微生物、颗粒物或油分,会直...

  • 温湿度是洁净室生产环境的关键参数,其波动过大会直接影响产品质量稳定性,尤其在医药、食品等行业表现明显。以软胶囊车间为例,当环境湿度低于45%时,囊壳会因水分快速流失出现干裂、脆化,影响药效封装;若湿度...

  • 麻醉科手术中,患者需依赖医用氧系统维持呼吸,系统的稳定性、纯度直接关系麻醉安全,检验需侧重 “精确供氧、应急保障”。氧源纯度检验是关键,用气相色谱仪检测氧气纯度,确保≥99.5%,且水分含量≤0.00...

  • 汕尾氩气气体检测服务 发布时间:2025.09.14

    二氧化碳在火力发电厂的碳捕集与封存技术中应用很广,其纯度检测对碳捕集效率和封存安全性有着重要影响。碳捕集过程中,需要将捕集到的二氧化碳提纯,若纯度不足,含有氮气、氧气等杂质,会降低封存效率,增加运输成...

  • 实验室气路系统输送的气体压力通常为 0.2-0.4MPa,保压测试是验证其密封性的基础。测试时,先将管道用氮气置换 3 次(每次压力 0.1MPa),去除空气和水分,再充入氮气至工作压力,关闭阀门后监...

  • 在第三方检测服务中,医用氧系统纯度检验是保障临床用氧安全的主要环节。检测团队需依据 GB 8982-2024《医用及航空呼吸用氧》标准,采用气相色谱法对系统终端出口气体进行抽样分析。检测前需对采样管路...

  • 传染病房内,患者体液、分泌物中携带大量活病毒或细菌,若处理不当极易通过空气、接触传播,医用真空系统则是阻断病原扩散的“重要隔离屏障”。它采用专业负压设计,系统运行时管道内压力始终低于外界环境,吸入患者...

  • 清远化学仪器校准机构 发布时间:2025.09.10

    在制药和生物科技行业,产品的效价和安全性往往与温度紧密相关。从原料的冷藏运输、生产过程中的生物反应器,到成品疫苗、血液制品的低温储存,整个冷链的任何环节都不容有失。《药品生产质量管理规范》(GMP)对...

  • 云浮时间频率仪器校准 发布时间:2025.09.09

    走过十段征程,我们展现的不仅是服务的广度与深度,更是一种承诺与姿态。从传统工业到科技,从线下服务到数字物联,我们始终与时代同频,与客户共振。我们坚信,计量不是成本的消耗,而是价值的创造;不是被动的 c...

  • 照度作为洁净室保障操作精度与环境安全性的基础参数,其设置需严格匹配生产需求。根据规范,洁净室工作区的照度标准值应≥300lux,确保操作人员能清晰识别细节、准确完成作业;走廊等辅助区域虽要求稍低,但也...

  • 清远化学仪器校准 发布时间:2025.09.05

    质量是企业的生命线,而仪器计量校准则是质量控制体系中的基石。无论是制造业中的精密加工设备,还是食品行业的检测仪器,亦或是科研实验室中的分析仪器,其测量数据的准确性直接关系到产品的质量、实验结果的可靠性...

  • 阳江力学仪器校准公司 发布时间:2025.09.05

    在企业的生产经营过程中,仪器设备的准确性直接关系到企业的运营风险。仪器计量校准是风险防控的关键环节。通过对仪器进行定期的计量校准,可以及时发现仪器的偏差和故障隐患,避免因仪器不准确导致的质量事故、安全...

  • 在实践中,我们发现许多送检仪器并非是“不准”,而是存在潜在故障或性能退化。为此,我们推出了“检测-诊断-维修-校准”一站式增值服务解决方案。当您的仪器送入我们的实验室,经验丰富的工程师不仅会执行校准程...

  • 湛江洁净室检测压差 发布时间:2025.09.04

    压差计作为洁净室气压梯度的直观监测工具,其安装位置需满足醒目易读的要求,通常固定在洁净室入口处的墙面或门框上,高度与成人平视视线平齐(约1.5米),确保人员进出时能快速读取数据。量程选择需科学匹配设计...

  • 汕头本地气体检测公司 发布时间:2025.09.04

    医用氧的质量追溯体系离不开完善的检测记录,每一批次医用氧的检测数据都是追溯的重要依据。医用氧的生产、检验、储存、运输等环节都需要详细的记录,而检测数据是其中的重要内容,可用于追溯产品质量问题的来源。我...

  • 深圳资质气体检测服务 发布时间:2025.09.03

    二氧化碳在饮料行业的应用对其口感和安全性影响重大,因此饮料用二氧化碳的检测是保障产品质量的关键环节。碳酸饮料中的二氧化碳能赋予饮料清爽的口感,但其质量直接影响饮料的品质,若二氧化碳中含有异味杂质,会使...

  • 广州万级洁净室检测标准 发布时间:2025.09.03

    洁净室的人员密度控制是维持环境洁净度的关键环节,需根据洁净度等级严格限定。其中,万级洁净室因对粒子浓度要求更高,人员密度需控制在≤0.2人/m²(如100平方米区域只能容纳20人);十万级洁净室可适当...

  • 高纯气体系统工程中,保压测试可初步判断泄漏,氦检漏则准确定位,两者需联动进行。保压测试发现压力降超标(>0.5%)后,立即用氦检漏定位泄漏点;保压合格但需验证微小泄漏时,也需用氦检漏(泄漏率≤1×10...

  • 肇庆十万级洁净室检测 发布时间:2025.09.02

    洁净室的设备布局需严格遵循“不交叉、不迂回”的重要原则,通过科学规划减少污染风险并提升操作效率。产尘量大的设备(如粉碎机、混合机)需紧邻排风口或局部排风装置布置,利用负压快速抽走粉尘,防止扩散至洁净区...

  • 尾气处理系统的管道若含水分,会影响处理效果,例如在活性炭吸附中,水分会占据吸附位点,降低对 VOCs 的吸附能力;在催化燃烧中,水分会导致催化剂失活。ppb 级水分检测需用水分分析仪,在尾气进入处理设...

  • 揭阳CMA气体检测 发布时间:2025.09.02

    压缩空气在制药行业的药品灌装和包装环节应用很广,其洁净度检测是符合 GMP 标准的重要保障。药品灌装和包装过程中,压缩空气直接与药品或包装材料接触,若含有微生物、颗粒物或油分,会污染药品,导致药品质量...

  • 食品行业的气体检测服务对保障食品安全至关重要。在食品加工过程中,包装环节常使用氮气等惰性气体进行保鲜,若氮气泄漏导致空间内氧气浓度过低,会对操作人员造成窒息风险。而在发酵车间,如啤酒、酱油生产过程中,...

  • 工业集中供气系统的保压测试不仅关乎密封性,还与系统运行噪声相关。若管道存在微漏,气体高速泄漏会产生湍流噪声,影响车间环境。保压测试时,充压至 0.8MPa 后,除监测压力降(≤0.02MPa/24h)...

  • 云浮万级洁净室检测浮游菌 发布时间:2025.09.01

    洁净室的验证是确保其符合设计标准与生产需求的系统性工程,需依次完成设计确认(DQ)、安装确认(IQ)、运行确认(OQ)和性能确认(PQ)四个阶段,形成完整的质量保障链条。设计确认(DQ)需审核图纸与技...

  • 工业集中供气系统的管道若存在泄漏,会吸入空气中的浮游菌,污染气体并影响产品质量,尤其在食品、医药行业。例如在药品冻干车间,压缩空气若含浮游菌,会污染冻干药品,导致无菌检测不合格;在乳制品生产中,氮气中...

  • 阳江第三方洁净室检测照度 发布时间:2025.08.31

    沉降菌检测采用沉降碟法(φ90mm培养皿),暴露时间通常为30分钟至4小时。洁净室检测的十万级区域要求沉降菌≤15CFU/皿,万级≤3CFU/皿。进行检测时,放置位置应模拟产品暴露高度(如工作台面),...

  • 河源洁净室检测温度 发布时间:2025.08.31

    高效过滤器的安装质量直接决定其过滤效能的发挥,是洁净室空气净化系统的关键环节。安装时,过滤器边框与静压箱的密封必须达到零泄漏标准——通常采用弹性密封胶条(如氯丁橡胶材质)或液槽密封(注入特定密封液形成...

  • 广州压缩空气气体检测 发布时间:2025.08.30

    高纯氩在光纤制造中的应用对其纯度提出了极高要求,细微的杂质都可能影响光纤的传输性能,因此高精度的检测至关重要。光纤制造过程中,高纯氩作为保护气和反应气体,其纯度需达到 99.9999% 以上,若含有微...

  • 洁净室检测采样量 发布时间:2025.08.30

    定期检测计划是保障洁净室长期稳定运行的重要管理手段,需多方面覆盖各项关键指标,形成多层级监测体系。以万级洁净室为例,每季度需进行洁净度(悬浮粒子浓度)、风速、风量的检测,确保空气净化系统的重要性能符合...

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