肿瘤细胞成像：近红外荧光染料IR-780具备使多种肾透明细胞*细胞显像的能力，对正常肾胚上皮细胞则无此能力，可用于血液中肾透明细胞*细胞的特异性诊断。这为肿瘤细胞的检测和诊断提供了新的方法21。疾病标志物检测：设计合成的近红外荧光探针RB-Phenylacrylate(NOF1)，用于高选择性和高灵敏度检测半胱氨酸(Cys)，并成功应用于活细胞、斑马鱼和小鼠中半胱氨酸的近红外荧光成像检测。近红外荧光探针RB-Phenyldiphenylphosphinate(NOF2)用于过氧亚硝酸根的荧光成像，实现了活细胞和小鼠炎症模型中ONOO⁻的荧光成像检测。这些探针为疾病标志物的检测和成像提供了新的手段23。四、支持超分辨率成像新型近红外氧杂蒽荧光染料如KRhs，可用于超分辨率成像。KRhs显示出强烈的近红外发射峰，在700nm处具有高荧光量子产率，且在没有增强缓冲液的帮助下，表现出随机荧光开关特性，支持单荧光团的时间分辨定位。KRhs被功能化为KRh-MitoFix、KRh-Mem和KRh-Halo，分别具有线粒体、质膜和融合蛋白靶向能力，可用于活细胞中这些目标的超分辨率成像**iD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。西藏荧光染料水溶
影响成像的清晰度提高图像对比度：稳定的荧光染料可以在较长时间内保持较高的荧光强度，使得目标组织与周围组织之间的对比度更高。例如，在ATP荧光纳米探针基于ZIF-90和近红外染料用于**小鼠成像的研究中，CP@ZIF-90纳米探针具有***的光稳定性和化学稳定性，在检测ATP时具有**长的发射波长（705nm）和比较大的荧光增强（32倍），能够成功用于活细胞（293T和CT26细胞）中内源性和外源性ATP水平的实时荧光成像2。相比之下，不稳定的荧光染料可能会随着时间的推移而减弱荧光强度，降低图像的对比度，使得目标组织难以清晰地显示出来。增强图像分辨率：稳定的荧光染料有助于提高成像的分辨率，使图像更加清晰地显示动物体内的细微结构。例如，在多光谱光声成像小动物中荧光染料的研究中，通过多光谱方法对目标发色团和荧光染料进行灵敏区分，以25fmol的灵敏度和150μm的空间分辨率对小动物中荧光染料的深度分辨分布进行成像5。如果荧光染料不稳定，可能会导致成像分辨率下降，无法清晰地显示动物体内的细微结构，影响对疾病的诊断和研究。供应荧光染料脂溶CY7 是一种 CY 染料。CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，是由奇数个甲基单元连接的两个氮原子组成的化合物。
标记神经元：在动物体内，特定的荧光染料可以稳定且持久地标记皮质脊髓神经元，用于病理生理学研究和切片膜片钳研究。如将Fluoro-Red和Fluoro-Green注入麻醉新生大鼠的颈脊髓，固定的脑切片显示出离散的内部皮质层中细长或金字塔形细胞轮廓中的***荧光，与V层锥体细胞一致，并且标记的神经元使用切片膜片钳方法显示出自发突触活动4。用于细菌成像：有机荧光染料可用于大肠杆菌的超分辨率成像实验。通过分光光度计测定大肠杆菌的生长曲线，以及将大肠杆菌与有机荧光染料尼罗红共孵育，在超分辨率显微镜下实现了大肠杆菌细胞壁的荧光标记。这一实验既结合了生物化学和分析化学相关实验及仪器的原理和操作，也有利于学生深入了解新型的细菌荧光标记技术6。近红外荧光寿命成像：近红外（NIR）染料在小动物成像和漫射光学断层扫描中用作荧光标记。通过三种方式将现有的共聚焦和多光子激光扫描显微镜（LSM）与时间相关单光子计数（TCSPC）荧光寿命成像（FLIM）系统相适应，用于近红外FLIM。测试的许多近红外染料在生物组织中显示出明显的寿命变化，取决于它们所结合的组织结构，因此近红外FLIM可以提供有关组织组成和局部生化参数的补充信息7。
可视化经络：向人体穴位（PC5、PC6和PC7）和非穴位对照处注射两种荧光染料（荧光素钠和吲哚菁绿，以评估在人体中是否也能观察到过去40年动物研究中示踪染料在特定皮肤点注射后产生与针灸经络密切对齐的线性迁移现象。结果表明，在PC6注射的19次荧光素试验中，有15次（79%）染料沿与心包经密切匹配的路径向近端缓慢扩散，并在穴位PC3处近端出现并合并。PC6对照处注射两种染料均未产生任何***的线性通路跟踪药物生物分布：合成并制备各种染料纳米颗粒，通过体内荧光成像测定研究Bel-7402**瘤小鼠对荧光纳米颗粒的生物分布，结果表明某些染料纳米颗粒可以反映紫杉醇的组织分布，基于这些结果可以为药物分布调查和疾病靶向***中选择染料提供指导。用于量子点标记**成像：量子点是一类新型的荧光标记物，其独特的光学性质使其成为有吸引力的体内标记物，可用于深层组织成像。通过荧光扩散断层扫描（FDT）方法对CdTe/CdSe-核/壳荧光纳米晶体进行实验，展示了将含有量子点的胶囊放入小动物食管中模拟标记**的死后实验结果，并应用基于计算比较大曲率零点的算法处理荧光图像以检测荧光包含物的边界，证明了FDT方法在人类组织或人类**动物模型中对深层荧光**成像的潜在能力。Cy3染料的激发峰和发射峰分别在550 nm和570 nm左右。
GFP替代化学荧光染料的启示：直到大约20年前，科学家依赖于化学荧光染料使生物分子可见。随后化学方法因GFP（一种发光的绿色水母蛋白）而取代。科学家使用遗传伎俩将GFP粘在其他细胞蛋白上，这种方式使研究人员更简单地追踪显微镜下的蛋白质运动而不使用昂贵的合成染料。然而，GFP是一种相对“笨重的”分子，从有限的天然氨基酸中构成，并不总是很明亮。这表明可以通过调整染料结构来优化性能，使其更加明亮且便于使用2025。三、定制荧光染料基于混合标记和矩阵评分方法：对亲和力和动力学的定量评估是开发（以受体为靶标）放射性示踪剂的关键组成部分。对于荧光示踪剂，目前尚不进行这种评估，而荧光组分化学成分的（小）变化可能会对荧光示踪剂的总体性能产生重大影响。同时包含放射性标记和荧光染料的混合成像标记可用于评估目标示踪剂的亲和力（荧光标记）和体内分布（放射性标记）。提出了一种基于混合标记和基于矩阵的评分方法，该方法能够定量评估（总体）电荷和荧光标记的亲脂性对alpha（v）beta（3）-整合素靶向示踪剂（体内）特征的影响。显示荧光染料的系统化学变化导致不同杂交示踪剂的体内分布存在明显差异。CY7.5荧光染料是一种被广泛应用于生物分子检测和荧光成像等领域的高效、稳定的荧光标记试剂。甘肃纳米荧光染料
罗丹明123一种可对活细胞线粒体染色的细胞染色试剂。西藏荧光染料水溶
传统方法与新方法对比：传统的全局染料处理方法在测量细胞内离子浓度时，存在信噪比低的问题，尤其是在检测低浓度离子时。文献10指出“荧光染料通常用于生化测量，例如pH和离子浓度。它们，特别是当用于检测低浓度的离子时，具有较低的信噪比（SNR）”。而新的方法，如使用少量的荧光染料涂层磁性纳米颗粒进行点播，可以准确地聚集纳米颗粒，从而在细胞内局部区域内进行荧光染料的细胞内测量，能够实现明显更高的SNR和更低的细胞毒性11。磁微操纵系统的应用：与现有的产生大群（几个微米以上）或无法将产生的群移动到任意位置的磁微操纵系统不同，文献10中发明了一种五极磁微操纵系统和技术来产生小群（例如1µm；能够产生从0.52µm到52.7µm的磁群，误差＜7.5％）并精确定位小群（位置控制精度：0.76µm）。这种系统可以使用不同的荧光染料涂层磁性纳米颗粒进行细胞内离子浓度的定位测量。西藏荧光染料水溶