MB严格地停留在血管室内。这既是***，也是缺点。关于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因为它们只能用于可视化内皮细胞和血细胞表达的受体(过)。相反，对于前者，MB不外渗意味着在靶部位不会有任何非特异性积累，即使在高泄漏的**中也不会，从而使背景信号**小化，从而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考虑几种分子US方法用于临床转译。其中包括靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的MB，用于监测前列腺*的**血管生成，以及靶向血管细胞粘附分子1(VCAM1)和p-选择素的MB，用于成像和staging***斑块。近年来，rgd靶向的MB(与血管生成相关的整合素αvβ3和αvβ5结合)和icam1抗体靶向的MB(与标志物细胞间粘附分子1结合)也得到了***的评估，这些MB似乎具有重要的临床转化潜力。抗体或肽靶向MB用于分子超声成像的适用性通常是在体外初步评估的。这既可以在标准(静态)细胞培养条件下进行，也可以在流动室中进行，以模拟生理剪切应力。在这两种情况下，内皮细胞层暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在过量的阻断抗体(通常为10-100倍;以验证结合特异性)。孵育5-30分钟后，使用相差显微镜观察和定量MB与靶细胞结合的量。然而。超声联合纳米微泡递送RNA。江西制备超声微泡
MRX408已被证明可以提高血栓的可见性，并在体外和体内更好地表征血栓的范围。超声已被证明可以增强溶栓，无论是否添加微泡，通常与静脉绐*溶栓剂结合使用。超声频率为1-2MHz时，已证明有效溶栓并将***相关出血降至**低。靶向微泡或游离微泡可静脉注射或直接进入血栓。超声引导溶栓***背后的机制涉及到微泡本身的机械特性。在低频和高功率下，造影剂会膨胀和收缩，并有可能使血栓破裂。此外，t-PA等溶栓剂可以被纳入气泡中，并在气泡破裂时沉积到血栓中。超声微泡造影剂在*****中的作用。多年来，脂溶性****物已被纳入运载工具，以避免全身毒性。如上所述，现在有可能将疏水剂掺入成像微泡的脂质外层或将亲水分子附着到泡壳上。或者，也可以将疏水*物浸入声活性脂质体（AALs）的油层中。毒性研究表明，与未包封的紫杉醇相比，AAL包封的紫杉醇全身给*可使毒性降低十倍。整合素，尤其是α、β，在血管生成中发挥重要作用，在细胞粘附、细胞迁移和信号转导中发挥作用。Lindner的团队使用亲和素-生物素系统将具有α-integrins高亲和力的单克隆抗体和RGD肽偶联到微泡表面。在小鼠模型中，超声在α-integrins上调的血管生成区域检测到来自这些气泡的更大信号。 重庆超声微泡注射微泡的惯性空化和破坏产生强大机械应力增强周围组织的渗透性并进一步增加药物从血液外渗到细胞质或间质中。
在血栓***中的作用与尿激酶联合***深静脉血栓：在体外和体内血栓溶解***深静脉血栓（DVT）的研究中，尿激酶（UK）与超声和微泡联合使用效果比较好。血栓形成时间为1、3、7、14和21天的血栓用于溶栓实验，结果表明UK+微泡在所有组合中效果比较好。对于形成时间小于7天的血栓，溶栓效果更有效，溶栓率约为50%，但对于形成时间大于7天的血栓，溶栓效果较差，溶栓率小于30%。超声+UK显著提高了形成时间小于7天的血栓的溶栓率。这表明超声与微泡造影剂和UK的组合可能对溶栓有协同作用11。作为潜在的超声造影剂检测急性血栓形成：填充全氟丁烷的微泡（MBS）与凝血酶敏感的可活性细胞穿透肽（ACPP）结合，可能导致造影剂的发育，该造影剂与超声成像检测急性血栓形成。通过荧光显微镜和流式细胞术确认ACPP对PFB填充MBS的成功缀合。荧光素标记的ACPP用于评估凝血酶触发的裂解效率。在ACPP-MB输注和洗涤后，通过凝血酶活性，8.7+/-14.2％的信号保留，而在血红蛋白存在下，*保留16.7+/-4％的信号。
成分和结构差异不同类型的超声微泡造影剂在成分和结构上存在差异，这是导致安全性差异的重要原因之一。传统商业造影剂的外壳通常由脂质等材料构成，内部包裹着气体。新型研究级造影剂可能采用了更先进的材料和制备技术，使其具有更好的稳定性和敏感性。纳米粒子造影剂则通过与特定的生物标志物反应，实现生理性对比增强，其成分和结构与传统造影剂有很大不同。例如，单分散超声微泡造影剂通过微流体技术合成，其直径均匀，这可能使其在体内的分布更加均匀，减少对局部组织的刺激，从而提高安全性2。而PVO纳米粒子造影剂通过与H₂O₂反应产生CO₂，实现生理性对比增强，其成分和结构的特殊性决定了其在特定组织损伤模型中的安全性特点12。过程是利用MNB造影剂与超声联合产生空化效应，以破坏纤维蛋白网。
相干多探头超声成像系统允许对来自系统多个探头的所有接收射频（RF）数据集进行相干组合，从而获得更大的有效孔径，提高超声成像性能。该方法依赖于检测成像区域内的多个孤立点状目标，这些目标处于构成系统的换能器的共同视场（FoV）中。研究提出使用微泡产生相干多探头方法所需的点状目标413。通过向感兴趣的成像区域引入稀疏的微泡群，然后使用类似于超声超分辨率超声成像的方法对其进行检测和定位。***，使用定位的微泡并按照相干多探头方法提出的方法计算比较好波束形成参数，包括换能器位置和平均声速。声学血管造影技术声学血管造影是一种超声对比度增强的超声成像技术，其能够实现三维高分辨率微血管可视化。该技术利用双频成像策略，以低频发送并以较高频率接收，以检测高频造影剂签名并将它们与组织背景分开15。具有18或20碳酰基链的全氟化碳芯或脂质壳的微泡产生比六氟化物芯或具有16碳酰基链的脂质壳的更高谐波信号。随着微泡直径从1到4μm增加，超高臂产生降低。综上所述，超声微泡造影剂在不同成像技术中的作用机制存在明显差异，这些差异主要取决于成像技术的原理和特点。在实际应用中，需要根据具体的成像需求选择合适的成像技术和超声微泡造影剂。 基于EPR的纳米颗粒靶向策略主要致力于调整药物或载体的大小和/或利用配体连接涉及EPR效应的分子。福建制备超声微泡
“主动靶向”一词指的是用特定生物标志物标记的超声微泡，允许它们被驱动到特定的目标。江西制备超声微泡
超声微泡造影剂的安全性是一个备受关注的问题，总体来说，目前大量研究显示其安全性较高，但也存在一些潜在风险需要关注。一、超声微泡造影剂的作用及应用场景超声微泡造影剂通常由稳定的外壳包裹着气体泡组成，被引入人体后能增加通过组织的声散射，尤其在心血管和**成像方面有重要作用。例如，超声心动图是常用的无创性心血管影像技术，但部分患者超声图像质量较差，此时超声造影能明显改善图像质量，帮助评价左室结构、功能和室壁运动15。近年来，超声造影剂还可作为靶向药物或基因***的载体逐渐应用于临床***5。江西制备超声微泡