杭州免疫药物临床前研发合作

临床前研究的起点是体外活性筛选，通过高通量技术（如96孔板、自动化液体处理系统）从化合物库中筛选出对靶点具有抑制或活动作用的“苗头化合物”。例如，针对EGFR突变型肺ancer，通过酶联免疫吸附试验（ELISA）筛选能抑制EGFR激酶活性的小分子，初始命中率可能低至0.1%。随后，通过构效关系（SAR）研究优化分子结构——通过合成系列类似物（如改变苯环取代基、调整酰胺键位置），结合表面等离子共振（SPR）技术测定结合亲和力（KD值），逐步提升活性（如将IC50从μM级优化至nM级）。这一阶段需平衡活性与理化性质（如logP、溶解度），避免“活性陷阱”（如过度追求高亲和力导致代谢不稳定）。例如，某候选HER2抑制剂通过引入氟原子降低脂溶性，成功将半衰期从2小时延长至8小时，为后续体内研究奠定基础。针对罕见病，临床前靠斑马鱼特殊表型，发掘潜在医疗靶点，燃起希望。杭州免疫药物临床前研发合作

环特生物建立了分级药效评价体系，涵盖体外细胞模型、斑马鱼模型及哺乳动物模型的递进式验证。体外阶段，其3Dtumor球体模型通过模拟tumor微环境中的缺氧、代谢梯度等特征，可更真实地反映化合物对tumor干细胞的作用，例如在EGFR突变型肺ancer药物筛选中，该模型预测的IC50值与临床结果相关性达91%。斑马鱼模型则用于快速评估化合物对整体生理功能的影响，如通过心率监测、运动行为分析等指标，评价心血管药物或神经精神类药物的疗效。哺乳动物阶段，环特开发的疾病特异性小鼠模型（如非酒精性脂肪肝病NAFLD模型）可量化药物对肝纤维化、炎症因子分泌的改善作用，其药效数据与临床II期试验结果的一致性超过75%。此外，类organ-免疫细胞共培养体系可模拟肿瘤免疫微环境，用于评估PD-1/PD-L1抑制剂等免疫医疗药物的协同效应。北京候选临床前cro企业皮肤科药临床前，斑马鱼皮肤再生迅速，可测试药促进愈合的效能。

临床前研究的精细性依赖于实验模型的可靠性，类organ技术与传统模型的协同应用，为临床前研究提供了更贴近人体的实验体系。杭州环特生物科技股份有限公司将类organ技术融入临床前研究服务，与斑马鱼、哺乳动物模型形成互补。类organ作为“微型organ”，能精细模拟人体organ的结构与功能，在临床前药物代谢、毒性评估等方面展现出独特优势，尤其适用于tumor、消化系统疾病等领域的临床前研究。例如在抗tumor药物临床前研究中，类organ模型可重现tumor的异质性，更精细地评估药物对肿瘤细胞的抑制效果；结合斑马鱼模型的快速筛选优势，能实现“筛选-验证”的高效闭环。这种多模型协同的临床前研究模式，大幅提升了实验数据的可靠性与转化价值，为药物研发提供更有力的支撑。

在新药临床前毒理学研究中，合适的动物模型选择至关重要。不同的动物因其生理结构、代谢方式等存在差异，对药物的反应也不尽相同。啮齿类动物如大鼠、小鼠，因其繁殖周期短、成本相对较低、实验操作方便等优点，在毒理学试验中应用宽泛。例如在急性毒性试验和一些初步的药效学研究中，常选用小鼠来快速获取药物毒性的基本信息。而大鼠由于其体型较大，便于进行各种生理指标的检测，在长期毒性试验中是常用的动物模型。对于某些特殊的研究需求，非啮齿类动物如犬、猴等也会被选用。犬的心血管系统、消化系统等与人类较为相似，在研究药物对心血管系统和胃肠道的毒性时具有优势；猴在遗传背景、生理机能等方面与人类更为接近，在进行一些复杂的毒理学研究，如神经毒性研究、免疫毒性研究时，能提供更具参考价值的数据。但无论选择何种动物模型，都需要充分考虑其与人类的相关性，以确保试验结果能够准确外推至人体，为新药临床研究提供可靠的参考。戒毒药研发临床前，斑马鱼成瘾模型初建，观察药物戒断干预效果。

环特生物在靶点发现阶段采用多组学联合分析策略，整合基因编辑、转录组测序及蛋白质组学技术，系统挖掘疾病相关关键靶点。例如，在神经退行性疾病研究中，通过CRISPR/Cas9技术构建斑马鱼α-突触he蛋白过表达模型，结合全脑成像技术，发现特定微小RNA（miRNA）可通过调控自噬通路减缓蛋白聚集，从而锁定miR-34a作为潜在干预靶点。在验证环节，环特利用类organ模型模拟疾病病理特征，例如构建阿尔茨海默病类organ，通过单细胞测序技术揭示Aβ斑块沉积对神经元亚群的影响，为靶点功能验证提供三维组织层面的证据。此外，其开发的斑马鱼荧光报告系统可实时监测靶点活性变化，如Tg(NF-κB:EGFP)转基因斑马鱼通过绿色荧光强度量化炎症信号通路启动程度，加速了靶点验证进程。儿科药临床前，斑马鱼幼年期短，快速模拟儿童用药反应，保安全。杭州国内临床前研究项目

抗ancer药临床前，借助斑马鱼模型，快速检测毒性反应，助力调整配方。杭州免疫药物临床前研发合作

体外活性需通过体内模型验证其医疗潜力。根据疾病类型选择合适的动物模型是关键：例如，针对自身免疫病，常用NOD小鼠或胶原诱导性关节炎（CIA）模型；针对tumor，则采用患者来源异种移植（PDX）模型或基因工程小鼠（如KRAS突变型肺ancer模型）。以抗纤维化药物为例，将候选分子（如TGF-β1抑制剂）通过腹腔注射给予博来霉素诱导的肺纤维化小鼠，通过Micro-CT扫描量化肺密度变化，结合羟脯氨酸含量测定评估胶原沉积，可明确药物能否逆转纤维化进程。体内实验需设置严格对照组（如阳性的药、溶剂对照），并采用盲法评估以减少偏差。若候选分子在动物模型中显示出剂量依赖性疗效（如降低tumor体积30%以上），且效果优于或非劣于已上市药物，则可推进至毒理学研究。杭州免疫药物临床前研发合作