Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。该预混液能够扩增长达5 kb的DNA片段，并且对不同抗凝剂处理的血液样本均表现出良好的兼容性。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

一、产品特点高纯度与高质量dNTPMix(25mMeach)采用高纯度原料，每种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的浓度均为25mM，纯度≥99%（HPLC检测），确保实验结果的可靠性。此外，产品经过严格检测，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的风险。稳定性和兼容性该产品在-20°C下可稳定保存至少12个月，且在常规分子生物学实验中表现出良好的兼容性，适用于多种DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix为预混溶液，减少了多次移液带来的误差，提高了实验效率。此外，产品可以直接用于PCR、cDNA合成等实验，无需额外处理。二、性能表现高效扩增能力在PCR实验中，dNTPMix(25mMeach)能够支持长片段DNA的高效扩增。例如，使用高保真酶时，可轻松扩增长达20kb的DNA片段。这种高效性使其在基因克隆和复杂模板扩增中表现出色。灵敏度与特异性dNTPMix在qPCR实验中表现出良好的线性关系，灵敏度可达到单拷贝水平。此外，其高纯度和低杂质含量减少了非特异性扩增的可能性，提高了实验的特异性和重复性。Recombinant Mouse B2M/beta 2-Microglobulin Protein,hFc TagHot-Start Taq DNA Polymerase 是一种经过改良的Taq DNA聚合酶，通过结合热启动技术，提高了PCR反应的特异性。

在现代分子生物学实验中，TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种极为重要的预混液试剂，它为PCR反应提供了一种效率、便捷且直观的解决方案，广应用于基因扩增、疾病诊断和遗传研究等领域。TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)是一种预先配制好的2倍浓度的反应混合液，其中包含了TaqDNA聚合酶、dNTPs、反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。这种预混液的设计简化了实验操作流程，实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行PCR反应，避免了手动配制反应体系时可能出现的误差，提高了实验的重复性和可靠性。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。这种“即用型”预混液不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的污染风险，尤其适合高通量的基因检测和定量分析。此外，TaqPCRMasterMix(2×)(WithDye)的热稳定性高，能够在高温条件下保持活性，确保PCR反应的高效进行。其反应体系能够适应多种复杂的模板，如高GC含量的DNA片段或低丰度基因，进一步提升了实验的成功率。

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。AccI 的识别序列是“GT^AC”，这意味着它会在 DNA 双链上找到这一特定的核苷酸序列。

重组人KIR2DL2蛋白（RecombinantHumanKIR2DL2Protein,His-AviTag）是一种重要的免疫调节分子，属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体（Killer-cellImmunoglobulin-likeReceptor,KIR）家族成员，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和部分T细胞表面。KIR2DL2通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子，传递抑制性信号，从而抑制NK细胞的细胞毒活性，在维持免疫耐受、抗病毒免疫及肿瘤免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意义，尤其在NK细胞功能调控、肿瘤免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL2蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具，具有重要的科研与临床转化价值。FnCas12a不仅可用于体外dsDNA的特异剪切，也可用于靶标核酸的快速检测，如HOLMES核酸快检技术。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

无论是基础研究还是应用开发，它都能满足多样化的实验需求，助力科学研究的顺利开展。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而PhusionMasterMix(2×)(WithDye)则是结合了高保真性与实时监测功能的选择。这种预混液不仅继承了PhusionDNA聚合酶的高保真特性，还通过添加荧光染料，为实验提供了更直观的监测手段，极大地提升了实验效率和准确性。PhusionMasterMix(2×)(WithDye)是一种即用型的2倍浓度预混液，包含PhusionDNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及用于实时监测的荧光染料。PhusionDNA聚合酶以其保真性而闻名，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的推荐工具。同时，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，提高了实验效率。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。这种染料能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况，通过荧光信号的强度变化反映目标基因的扩增程度。实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现快速、准确的定量分析。这种设计不仅节省了实验时间，还减少了人为操作带来的误差。此外，PhusionMasterMix(2×)(WithDye)的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag