Recombinant Cynomolgus TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein

基因工程与抗体技术通过基因工程方法，可以构建重组3C蛋白酶，并利用其切割特异性进行活性验证。此外，通过动物实验获得3C蛋白酶抗体，可以探索利用抗体技术抑制3C蛋白酶活性，进而达到抑制病毒复制的目的4。研究进展与挑战3C蛋白酶及其抑制剂的研究进展迅速，但仍面临挑战。例如，需要深入了解不同耐药突变对3CLpro自身活性的影响，以及不同抑制剂之间的交叉耐药风险。这些研究对于开发新的广谱抗病毒药物具有重要意义38。结论3C蛋白酶是一类在RNA病毒复制中发挥关键作用的酶，是抗病毒药物开发的重要靶点。深入研究3C蛋白酶的结构、功能以及耐药机制，对于开发有效的抗病毒药物和方法具有重要意义。随着科学技术的不断进步，3C蛋白酶的研究将为人类战胜病毒性疾病提供更多的科学依据策略。α-凝血酶是研究血液凝固机制和血栓性疾病发展的主要靶点。重组α-凝血酶用于体外测定。Recombinant Cynomolgus TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein,His Tag

RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重构方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag透明质酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位构成，分子量可以从数千到数千万道尔顿不等。

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProtein,His-AviTag性能参数分子别名（Synonyms）MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表达区间及表达系统（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.纯度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制剂（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).储存条件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.

Cas9核酸酶是一种向导RNA（guideRNA,gRNA）引导的核酸内切酶，可催化双链DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基础上进行改造，它在N端包含一个核定位信号(NLS)，在C端包含一个EGFP和一个6X(His)序列。当Cas9以NLS序列表达时，Cas9RNP复合物在进入细胞后立即定位到细胞核。不需要体内转录或翻译，提高了效率。此外，与其他系统相比，EGFP标签可作为追踪或分类转染细胞的报告器，通过荧光细胞分选(FACS)富集所需基因组编辑的细胞群。它降低了在基因组编辑应用中与单细胞克隆和基因分型相关的人工和成本。产品特点如下：无DNA：没有外部DNA添加；高切割效率：NLS确保Cas9蛋白高效进入细胞核；低脱靶效应：Cas9核酸酶的瞬时表达提高了切割的特异性；节省时间：无需转录和翻译；减少劳动力：通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。C端His标签增加了融合蛋白检测方法的选择。可应用于：通过体外DNA切割筛选高效和特异性靶向gRNA。通过电穿孔或注射与特定gRNA结合时的体内基因编辑。通过基于EGFP的FACS富集细胞群以进行所需的基因组编辑。储存条件-25~-15℃保存，有效期1年。2aR蛋白在细胞内发挥着不同的作用，例如在信号传递、物质转运和细胞通讯等方面。

糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重组表达（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），内切糖苷酶H，内切糖苷酶S。产品信息产品性质中文别名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文别名（Englishsynonym）PNGaseF来源（Source）酵母重组表达分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL缓冲液组分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerolα-凝血酶不仅在凝血中起作用，还在细胞信号中发挥作用。它可以启动血小板并刺激炎症介质的产生。Recombinant Mouse PSGL-1 Protein,His Tag

CB1受体包含多个跨膜α-螺旋结构域，这些结构域使得受体能够嵌入细胞膜中。 它具有七个跨膜区域。Recombinant Cynomolgus TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein,His Tag

牛血浆作为肉制品工业的重要副产品，其中富含的纤维蛋白原具有经济和医学价值。本文综述了牛血浆中纤维蛋白原的提取方法、结构特性、生物学功能以及在医学领域的应用前景。引言纤维蛋白原是血浆中的关键凝血因子，对于止血和伤口愈合至关重要。由于其在医学领域的广泛应用，牛血浆中纤维蛋白原的提取和应用受到了科研工作者和医学界的高度关注。纤维蛋白原的结构特性牛纤维蛋白原由α、β、γ三对多肽链组成，分子量约为340 kDa。这些多肽链通过二硫键连接，形成了纤维蛋白原稳定的三维结构。纤维蛋白原含有约4%的碳水化合物，对其生物学功能至关重要。提取与纯化技术牛血浆中纤维蛋白原的提取通常采用盐析法和有机溶剂沉淀法。盐析法利用硫酸铵等中性盐进行蛋白质的沉淀，而有机溶剂沉淀法则使用乙醇等有机溶剂。这些方法简便、成本低廉，适合大规模生产。然而，为了获得高纯度的纤维蛋白原，通常需要进一步的纯化步骤，如离子交换色谱。Recombinant Cynomolgus TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein,His Tag