PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也称为N-糖酰胺酶F,是一种用于糖蛋白研究的酶,它可以从糖蛋白的N-连接糖链上去除糖基。以下是PNGaseF的一些关键特性和应用:1.**作用机制**:PNGaseF能够特异性地切割位于天冬酰胺残基上的N-连接糖链,释放出未被糖基化的多肽部分和糖链。2.**应用领域**:PNGaseF在糖生物学和蛋白质组学研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和结构。3.**酶的来源**:PNGaseF开始是从大肠杆菌(Escherichiacoli)中分离出来的,现在也可以通过重组DNA技术在其他宿主细胞中表达。4.**酶的纯度和活性**:商业化的PNGaseF通常具有高纯度和高比活性,确保了在实验中的高效性和可重复性。5.**使用条件**:PNGaseF在温和的条件下工作,通常在pH7.5至9.0之间,温度在37°C左右。6.**稳定性**:PNGaseF在储存时通常需要冷冻保存,以保持其活性。在适当的条件下,该酶可以保持稳定和活跃。7.**样品准备**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白样品需要适当准备,可能包括纯化和缓冲液交换,以确保反应条件的一致性。E2酶接收来自E1的激起泛素,并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag
在基因编辑中,除了NLS-Cas9-EGFPNuclease,还有多种技术可以提高编辑的特异性,这些技术包括:1.**高保真Cas9变体**:通过工程化改造Cas9蛋白,例如使用SpCas9-HF1或eSpCas9等高保真变体,可以减少脱靶效应,提高特异性。2.**碱基编辑器(BaseEditors)**:这类编辑器可以在不产生DNA双链断裂的情况下直接在特定位置进行单个碱基的转换,从而减少非目标编辑。3.**引导编辑器(PrimeEditors)**:由哈佛大学刘如谦教授团队开发的引导编辑器可以在不依赖DNA双链断裂和同源定向修复的情况下,实现精细的基因组编辑。4.**CRISPRi和CRISPRa**:这两种技术分别用于抑制或激起特定基因的表达,而不切割DNA,从而减少了脱靶风险。5.**新型CRISPR系统**:例如CRISPR/Cas12j和CRISPR/CasΦ,这些系统可能具有不同的PAM序列要求和更高的特异性。6.**AI辅助设计**:利用人工智能预测和优化sgRNA的设计,以减少脱靶效应。7.**优化递送系统**:改进CRISPR组分的递送方法,例如使用核糖核的蛋白(RNP)复合物,可以提高编辑效率和特异性。8.转座子编辑系统:利用转座子进行基因组编辑,可以在不依赖DNA双链断裂的情况下实现大片段DNA序列的插入。
EndoH糖苷内切酶H在实验中的特异性和效率通常通过以下几个方面来确定:1.**特异性识别**:EndoH能够特异性地识别并切割高甘露糖型N-连接糖链,这些糖链通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**切割位点**:EndoH识别并切割壳二糖结构中的β-1,4-糖苷键连接的甘露糖型结构糖链,但不能切割复杂型糖链糖蛋白。3.**酶活性测试**:通过使用标准糖蛋白底物进行酶活性测试,可以确定EndoH的活性和效率。4.**纯化效果**:EndoH的纯度可大于95%,这有助于确保实验中酶的高效性。5.**比较分析**:与其他去糖基化酶(如PNGaseF)进行比较分析,可以评估EndoH的特异性和效率。6.**应用效果**:EndoH用于基于DNA测序的荧光辅助糖电泳(DSA-FACE)分析核糖核酸酶B(ribonucleaseB,RNaseB)的糖基结构,可以比较不同酶的糖基切割功能。7.**酶切时间**:EndoH的酶切时间通常为1-3小时,这有助于评估酶的效率。8.**产品信息**:通过查看产品信息,包括产品编号、规格和目录价,可以了解EndoH的商业可用性和应用范围。通过这些方法,研究人员可以确保EndoH在糖链分析中的特异性和效率,从而获得准确的糖链结构信息。
NLS-Cas9-EGFPNuclease在基因编辑中提高特异性的策略包括:1.**核定位信号(NLS)**:NLS有助于Cas9蛋白快速定位到细胞核,这可以减少Cas9在细胞质中的非特异性结合,从而降低脱靶效应。2.**瞬时表达**:由于NLS-Cas9-EGFPNuclease是作为蛋白质直接递送的,它在细胞内不会经历长时间的表达,这限制了Cas9的活性时间窗口,减少了长时间存在导致的脱靶风险。3.**优化gRNA设计**:精心设计的gRNA可以提高特异性,通过选择与目标基因特异性匹配的gRNA,可以减少Cas9在非目标位点的切割。4.**使用高保真Cas9变体**:一些Cas9变体被设计为具有更高的特异性,通过突变Cas9蛋白的某些氨基酸,可以降低其在非目标位点的活性。5.**荧光标记(EGFP)**:EGFP标签不仅用于追踪和分选,还可以帮助研究者通过荧光激起细胞分选(FACS)富集成功编辑的细胞,从而提高编辑特异性。6.**体外验证**:在实际进行体内基因编辑之前,可以通过体外DNA切割实验验证gRNA的特异性和效率,筛选出比较好的gRNA。7.**使用PAM序列优化**:通过选择具有限制性PAM序列的gRNA,可以减少可能的脱靶位点。
重组Exendin-4是一种基于Exendin-4的重组蛋白,Exendin-4是一种从墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分离出来的39个氨基酸的多肽。它与胰高的血糖素样肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并与相同的膜受体相互作用。重组Exendin-4在体内增强依赖葡萄糖的胰岛素分泌,抑制不适当的高胰高的血糖素分泌,并减慢胃排空。它还在体外和动物模型中促进β细胞增殖和新生。重组Exendin-4是通过大肠杆菌表达的合成DNA序列编码的39个氨基酸的Exendin-4。重组Exendin-4的特点包括:-分子量约为4.2kDa,是一个非糖基化的单一多肽链,包含39个氨基酸。-具有调节血糖水平、减少胰岛素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血红蛋白(HbA1c)和刺激β细胞生长以促进胰岛素产生等多种生物活性。-通常以冻干粉的形式提供,需要在无菌条件下用无菌蒸馏水或含有0.1%BSA的水溶液复溶。-纯度高于96%,通过SDS-PAGE和HPLC分析确定。-内毒的素含量低于10EU/mg,通过LAL方法测定。在实验中,可以通过以下方法来优化重组Exendin-4的荧光特性:1.选择合适的激发和发射波长。2.优化激发和发射滤光片。3.评估荧光量子产率。4.调整缓冲液条件,包括pH值和离子强度。5.控制温度和氧浓度。E1在ATP的存在下激发泛素分子,通过一个硫酯键将泛素的C末端甘氨酸残基与E1酶的活性连接起来。Recombinant Human IL-1RA
Ultra-Long Master Mix 是一种用于长片段PCR扩增的预混液,它含有经过特殊修饰的热稳定Taq DNA聚合酶。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag
EndoS糖苷内切酶S(Endo-S)的特异性主要体现在其对糖蛋白的糖链结构的识别和切割能力上。以下是Endo-S的一些关键特异性特点:1.**糖链识别**:Endo-S能够特异性识别糖链结构中的某些特定序列或结构,尤其是N-连接糖链的壳二糖重要结构。2.**切割位点**:Endo-S在糖链的特定位点进行切割,通常是在N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和天冬酰胺之间的β-N-糖苷键。3.**不影响抗原性**:Endo-S的切割位点选择性高,不会破坏糖蛋白的抗原决定簇,因此在某些应用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**应用多样性**:Endo-S可以用于多种糖蛋白的去糖基化,包括抗体和其他具有N-连接糖链的蛋白质。5.**研究和药物开发**:在研究糖蛋白的结构和功能时,Endo-S提供了一种工具来研究糖链对蛋白质性质的影响。此外,在药物开发中,Endo-S用于制备糖链定点ADC化合物,通过精确控制药物与抗体的连接点,提高药物的疗效和减少副作用。6.**兼容性**:Endo-S对多样化的LacNAc修饰显示出良好的兼容性,可以接受不同生物正交基团、荧光基团等衍生物作为底物,实现抗体糖基化修饰。7.**高效性**:Endo-S在催化糖链转移或切割反应中表现出高效性,有助于实现高效获得功能修饰的糖工程抗体。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag
Recombinant Mouse GDF15 Protein
Recombinant Human GPRC5D Protein-VLP
Recombinant Human IGF-BP5
Recombinant Human TNFSF15 Protein
RNA纯化磁珠
Recombinant Mouse Tim-3/HAVCR2 Protein
Recombinant Biotinylated Human KIR2DL2 Protein
Recombinant Cynomolgus TNF alpha Protein
Recombinant Mouse IGF1R/CD221 Protein
Recombinant Human PKC iota Protein