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SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系，能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶：采用化学修饰的Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系：包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX，适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围：能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线，适合低丰度基因的检测。总之，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂，适用于多种qPCR仪器，能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在单个反应中同时检测多个靶标基因 。PUMA BH3

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解决方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的预混液，专为PCR反应设计，广应用于分子生物学研究和诊断领域。这种预混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及PCR稳定剂和增强剂，但不含染料。其2×的浓度设计使得实验操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可进行反应，减少了实验准备时间和操作步骤。Taq DNA聚合酶是该预混液的成分，它具有好的热稳定性，能够在高温条件下保持活性，适合PCR反应中的高温变性步骤。此外，Taq酶在DNA合成过程中表现出较高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能够快速扩增目标DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特别适合于需要后续处理的实验，如凝胶电泳分析、DNA测序或克隆。这种预混液的高效性和稳定性使其在基因扩增、基因检测、疾病诊断和法医鉴定等领域具有广泛的应用价值。总之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一种高效、便捷且灵活的PCR解决方案，能够满足不同实验需求，是分子生物学实验室的理想选择。Recombinant Cynomolgus TIM4 Protein,His TagFnCas12a包含约1300个氨基酸，含有RuvC-like结构域，同时具有DNA和RNA内切酶的活性。

一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系，其浓度为2×，使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合，即可直接进行反应，极大地简化了实验操作流程，减少了人为误差。同时，该产品含有染料，无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液，可直接进行电泳分析，进一步提高了实验效率。在成分方面，该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶，这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性，能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外，还添加了优化的缓冲体系和dNTPs，确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下，均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段，即使在模板浓度较低的情况下，也能实现高效的扩增。其特异性高，可有效避免非特异性扩增产物的产生，确保实验结果的准确性。

在分子生物学实验中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真、高效扩增的理想选择。这种预混液结合了Phusion DNA聚合酶的保真性与优化的反应体系，为科研人员提供了一个便捷、可靠的实验平台。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著称，其错误率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。这种高保真性使其成为基因克隆、测序模板制备、突变分析等高精度实验的优先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可达15-30秒/kb，比传统Pfu酶快10倍，明显提高了实验效率。预混液的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。荧光染料的加入是该预混液的一大亮点。它能够在PCR过程中实时监测DNA的扩增情况。

在分子生物学研究中，PCR技术是基因扩增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系，为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而闻名，其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基，从而提高扩增产物的准确性。与Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的错误率更低，使其成为需要精确扩增的实验（如基因克隆、突变分析和测序准备）的优先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法，例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序，而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物，例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物，即可直接进行反应，减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。牛痘DNA拓扑异构酶I可以用于PCR产物的克隆，通过其识别序列在引物设计中引入，实现扩增后的DNA片段连接 。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,mFc Tag

Phusion DNA Polymerase的错误率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。PUMA BH3

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量检测解决方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一种基于SYBR Green I染料的一步法实时荧光定量PCR试剂盒，为RNA模板的定量检测而设计。该试剂盒将逆转录（RT）和qPCR反应集成在同一反应管中，简化了实验操作，降低了污染风险，同时提高了检测效率。产品特点操作简便：RT和qPCR反应在同一管中完成，无需反复开盖或移液，减少了操作步骤和污染风险。高灵敏度与特异性：采用优化的反应体系和热启动Taq DNA聚合酶，确保高效的逆转录和特异的qPCR扩增。防污染设计：部分产品包含dUTP/UDG防污染系统，可有效消除PCR产物污染。适用范围广：适用于多种RNA模板，包括总RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其适合微量目标基因的检测。兼容性强：适用于多种qPCR仪器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。应用场景基因表达分析：快速定量检测特定基因的表达水平。病毒检测：适用于RNA病毒的定量检测，如流感病毒、病毒等。高通量样本分析：适合多样本的单基因检测，尤其在临床检测和大规模样本分析中表现出色。PUMA BH3