磷腈阻燃剂服务

*添加1%的POE-g-MA时,复合材料便能达到无熔滴的效果.研究表明,添加POE-g-MA后,HNCP能很好地分散在PET基体中,在燃烧过程中形成连续的保护炭层来阻止熔滴的滴落.同时,POE-g-MA和HNCP起到了协同阻燃的作用,在燃烧过程中协同阻燃剂生成表面致密平整、内部多孔的残炭,降低材料的分解;此外,HNCP作为良好的成炭促进剂.综合以上因素,PET/HNCP/POE-g-MA复合材料的阻燃性能、热稳定性能得到提高.钱立军等[39]在其**中公布了一种基于磷杂菲和磷腈基团的新型双基化合物六-(磷杂菲-2-羟基丙烷氧基)-环三磷腈(图8).该化合物具有与基体树脂良好的相容性、高的热稳定性以及优异的阻燃性能,可用于聚酯的阻燃.对阻燃剂物性的基本要求是不改变原有物质固有的优良性能。磷腈阻燃剂服务

El Gouri 等[7]合成了六(环氧丙基)环三磷腈(HGCP),将其与双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(DGEBA)共混制备了阻燃环氧树脂,结果发现HGCP在DGEBA中分散得很好,阻燃样品的热稳定性及高温时的残炭量均有提高.卢林刚等[8]将六(4-(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己内磷酸酯基苯氧基))环三磷腈(结构式见图2),用在环氧树脂中进行阻燃.结果表明,该阻燃剂具有较好的热稳定性和成炭性,起始分解温度为270℃,600℃时的残炭率为45.2%;当添加量为25%时,环氧树脂的LOI为32.4%,并达到UL94V-0级别.河北大塚磷腈阻燃剂价格查询磷腈化合物以环状或线性结构存在。

(3)将烷基链接枝到环三磷腈上,提高磷腈阻燃剂与聚烯烃的相容性.Qu等[30]合成了6-(十二烷基氨基)环三磷腈(H-12),并把其作为协同阻燃剂和增容剂添加乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/膨胀阻燃剂体系中.当H-12的添加量为10%时,复合材料的LOI值达29.1%.复合材料的热释放速率、总热释放量、烟产生速率及烟产生总量都**减少.王春征等[31]设计并合成了一种磷腈阻燃剂(通式见图5).将其与聚磷酸铵(APP)、磷酸酯混合组成复合阻燃剂,复合阻燃剂与EVA混合,制得无卤阻燃EVA复合材料.当该磷腈阻燃剂的含量为5%时,材料的氧指数达28.4%,并通过UL94V-0级.

随着RoHS、REACH的实施以及中国版REACH的批准，多溴联苯及多溴联苯醚在电子电气产品中的应用受限，PC的环保、无卤阻燃逐渐成为研究热点。在无卤阻燃剂中，有机磷系芳香族小分子阻燃剂多为液态，对PC的加工性能、耐热和耐水解有不利影响，因而磷系阻燃剂向着高熔点、高分子量发展。磷腈类阻燃剂作为膨胀型阻燃剂具有环境友好的优点。硅系阻燃剂的阻燃效率高，且加工性能优异，机械性能均衡。磺酸盐阻燃剂的阻燃效率极高，但是耐水性差，需要配合其他助剂如防低落剂等共同使用。随着近年来阻燃剂向聚合型、多功能型和复合型发展，环保型阻燃PC的品种也越来越多，将进一步扩大PC的应用范围。像这类的复合型阻燃剂有两类，其一是两种阻燃剂的机械参混的复配阻燃剂。

Tao等[35]制备了一种新型环簇磷腈聚合物(PCPP)(图7).并将其用于聚丙交酯(***)的阻燃改性.结果表明,当PCPP的添加量*为5%时,阻燃***便可达UL94V-0级别.Mu等[36]制备了聚二(苯氧基)磷腈(SPB-100),将其与石墨(EG)复配用于***的阻燃改性.研究表明,当阻燃剂SPB-100与EG的质量比为1:1且总添加质量百分比为15%时,SPB-100/EG/***复合材料的阻燃效果达到比较好,LOI值为34.5%,并通过UL94V-0级别,且无熔滴现象.良好的阻燃效果归因于阻燃剂SPB-100与EG之间的协同阻燃效应.磷系阻燃剂多为液体，闪点低，高温可能释放有毒气体，在聚丙烯中应用不多。磷腈阻燃剂服务

磷腈阻燃剂在实验室中用于保护易燃化学品。磷腈阻燃剂服务

研究人员将8%的六（4-硝基苯氧基）环三磷腈（HNTP）作为膨胀型阻燃剂添加到PC中，复合材料的LOI达到27%，阻燃等级为V-0级。当加入0.15-0.5%的二苯磺酸钾（KSS）时，复合材料达到了V-0级阻燃。但是当加入2%HNTP和0.25%KSS并用时，复合材料的阻燃等级为V-2级。这是因为HNTP使主分解反应在高温下进行，相反KSS使主分解反应温度降低，HNTP和KSS单用时可以促进生成完整的炭层，保护PC基体。但是二者复配时，炭层会被破坏，失去保护能力[7]。磷腈阻燃剂服务