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  • 低TOC取样棉签要求 化学耐受性对有机溶剂的耐受性:在检测低 TOC(总有机碳)的过程中,可能会使用到各种有机溶剂来提取或处理样品。取样棉签的材质应能耐受这些有机溶剂,如甲醇、乙醇等。例如,...

  • 微生物鉴定 建议对受控环境收集到的微生物进行适当水平的鉴定,微生物菌群信息有助于预期常见菌群,并有助于评估清洁或消毒规程、方法、清洁剂或消毒剂及微生物监测方法的有效性,尤其当超过监测限度时,...

  • 国产清洁验证无菌棉签报价 发布时间:2025.03.03

    目检中的“回收”这个过程实际上是确定定量的“目检限度”,在此,目检是***的取样/分析方法并且“目检清洁”被用作给定残留***可接受的标准,当对残留缺少擦拭或冲洗取样时。如果目检用来补充擦拭或者冲洗取...

  • 药品洁净实验室是指用于药品无菌或微生物检验用的洁净区域、隔离系统及其受控环境,药品洁净实验室的洁净级别按空气悬浮粒子大小和数量的不司参考现行"药品生产质量管理规范"分为AB、C、D4个级别。为维持...

  • 再藉由液冷板的所述冷却通道内的所述冷却液的流动将所述电池单元的热量带出所述电池箱体。本实用新型的另一个目的在于提供一混合散热的电池模组,其中所述电池单元相互间隔地设置于所述容纳腔内,有利于增大所述冷却...

  • 清洁验证棉签操作 发布时间:2025.02.25

    药品洁净实验室应进行日常监测和定期监测,日常监测一般包括压差、温度、相对湿度等:定期监测应在风险评估的基础上建立洁净环境监测计划。定期监测内容包括物理参教、非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的...

  • TOC清洁验证棉签取样方法:擦拭取样法,是在假定污染物均匀分布于设备表面的基础上进行的。取样时,取样者用一根末端带有一种惰性材料(通常是药棉或类似物)的取样棒进行擦拭。通常是把取样棉签的一面压在取样点...

  • 无菌玻璃瓶产品优势:可整体高温高压蒸汽灭菌螺纹口设计,配置方便,取代铝盖轧盖,提高工作效率密封良好,保证培养基储存过程中不受污染。带胶塞塑料盖,胶塞可更换,降低使用成本。透明玻璃瓶,便于无菌观察。产品...

  • 替代GE TOC取样瓶使用 发布时间:2025.02.18

    无菌无热原取样瓶:产品材质:高密度聚乙烯1,无菌、无热原、无动物来源2,进口医用级原料,符合FDA和USPClassVI的要求3,万级净化车间生产,产品符合药典及法规生物相容性的要求4、PE袋双层包装...

  • MSQ19纯蒸汽质量检测仪依据EN285和HTM2010要求设计,自动监测计算不凝性气体含量,干度、过热度,实时显示检测结果,规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据计算。蒸汽干度的测量对于确保蒸汽系...

  • 国产TSB拭子管使用 发布时间:2025.02.13

    在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。产品性能本品由耐辐射的聚丙烯...

  • 自动纯蒸汽质量检测仪 发布时间:2025.02.12

    位于机壳100首端110的壁130在运动时能够直接受到介质的冲击,从而使得介质可以在机壳100运动时直接进入到腔体的内部。图3示出了图1中a-a截面的剖面示意图,腔体101从机壳100的首端延伸至机壳...

  • 在日常的环境监测中,接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管(带培养基的无菌取样棉签)主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...

  • EN285纯蒸汽取样器取样频率 发布时间:2025.02.11

    UltraSCMAX纯蒸汽取样器纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***...

  • 可在A/B区佩戴的防护目镜,重量轻,佩戴舒适,宽视野适合佩戴近视眼镜的工作人员使用,防雾设计,可耐受至少35次以上的高压灭菌。产品优势:▶可高温高压蒸汽灭菌消毒:121°C30分钟;▶表面光滑,无微粒...

  • 为什么使用一次性无菌取样勺产品?减少污染:无菌取样勺是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。它们由已经过灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风...

  • 专注无菌取样勺厂家报价 发布时间:2025.02.07

    为什么使用一次性无菌取样勺产品?减少污染:无菌取样勺是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。它们由已经过灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风...

  • 无菌洁净制药车间眼罩型号 发布时间:2025.02.07

    产品应用用于污染控制和无菌工作环境中的防护面具,如制药工业、化学、生物技术、食品、化妆品和电子厂或医院、化学和微生物实验室可进行高压蒸汽或辐射灭菌,符合人体工程学、采用全视野设计,可在光学近视眼镜外佩...

  • 一次性无菌取样勺产品介绍 发布时间:2025.02.06

    无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品检验数量的要求计算。各种移液管...

  • 人员是污染源,即使穿着规范,人员仍是洁净室的污染源:人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备:15%;洁净室本身和过滤器缺陷:5%;即使穿着规范,洁净室中的人员坐或自立时,仍可产生10000...

  • 过热度全自动检测仪器方法 发布时间:2025.02.05

    在HTM2010及EN285标准中,对用于灭菌设备的纯蒸汽质量提出了如下要求:不凝性气体:每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超过3.5ml(相当于3.5%,体积分数);干燥度:对金属载体进行灭菌时,...

  • 伽马射线灭菌瓶服务电话 发布时间:2025.02.05

    上海荣熠生产的无菌无热原取样瓶,产品用途:用于实验室纯化水、注射用水以及其他固液样品的采集和运送。产品材质:医用级HDPE。产品优势:无菌、无热原、无动物来源;进口医用级原料,符合FDA和USPCla...

  • 放心选无菌取样勺单价 发布时间:2025.01.27

    我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。这一次性的采样器对高要求的企业是信价比很高,高...

  • EN285纯蒸汽干度检测原理 发布时间:2025.01.27

    MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置,连接进气软管即可快速检测10分钟即可完成三项指标的检测,有效规避手动操作的安全风险和繁琐的数据整理计算预警功能依据EN285,自动监测不凝性气...

  • ISPE水指南过热度计算过程 发布时间:2025.01.24

    法规EN285 2015 中过热值的测试方法如下:1.在蒸汽管进入口插入一个温度传感器。蒸汽管可能很热,应采取预防措施应对灼伤和残留蒸汽出现。2.温度探头应当放置在蒸汽管的几何中心位置。在蒸汽管里插入...

  • 上海荣熠生产的MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,一体化提供纯蒸汽的质量参数无需外接冷却水、可选配充电包。MSQ19采用风冷冷却纯蒸汽,无...

  • Rinse Solution拭子管生产厂家 发布时间:2025.01.23

    药品生产质量管理规范(2010年)附录1无菌药品第十一条“应当对微生物进行动态监测,评估无菌生产的微生物状况。监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法(如棉签擦拭法和接触碟法)等在日常的环...

  • 制药行业过热度测试要求 发布时间:2025.01.23

    MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能,无需外接冷却水、可选配充电包,采用风冷冷却纯蒸汽,无需外接冷却水,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器...

  • EN285 2015标准过热度如何计算 发布时间:2025.01.22

    MSQ19全自动纯蒸汽质量检测仪一体化检测,集成了干度检测、不凝气体含量检测、过热度检测三项功能。无需外接冷却水、采用风冷冷却纯蒸汽,只需连接电源或使用充电包,提高了仪器的适用区域与范围。体积小,方便...

  • B级洁净区是指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。进入B区的洁净工作服必须是不脱落纤维或微粒,并能滞留身体散发的微料的连体工作服且必须戴口罩。新版GMP特别提醒必要时戴防护目镜,强调了应戴...

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