高淳区生物实验室设计单位

GMP 洁净区温湿度需根据生产工艺差异化设计：无菌制剂车间温度控制在 20-24℃，相对湿度 45%-60%，抑制微生物滋生；原料药合成车间温度 22-26℃，湿度 40%-65%，保障化学反应稳定。系统采用 PLC 控制系统结合高精度传感器（温度精度 ±0.1℃，湿度精度 ±2% RH），传感器按每 50㎡1 个均匀布置，且远离风口、热源等干扰源。温度调节通过空调机组表冷器（夏季制冷）与电加热器（冬季制热）实现，表冷器制冷量按夏季比较大冷负荷 1.2 倍选型，加热器功率按冬季热负荷 1.1 倍配置；湿度调节采用电极式加湿器（需接入纯化水，防止水垢堵塞）与转轮除湿机，根据实时湿度偏差动态调整。系统具备 PID 自整定功能，将温湿度波动范围严格控制在 ±2℃、±5% RH 内，满足 GMP 对工艺环境稳定性的要求。对于生物实验室，要严格遵循生物安全等级标准，设置缓冲间与传递窗，防止生物污染扩散！高淳区生物实验室设计单位

GMP 洁净区排水系统需防止 “异味倒灌、微生物滋生”，排水管道采用 316L 不锈钢或 UPVC 材质，管道直径按排水量确定，坡度≥0.008，确保排水通畅。洁净区内禁止设置普通地漏，必须设置时选用无菌地漏，地漏本体为 316L 不锈钢，内置水封（水封高度≥50mm）与过滤网，防止下水道细菌与异味进入；地漏需配备密封盖，非使用时关闭，每周用 0.5% 过氧乙酸溶液消毒 1 次。排水系统需设置空气隔断，工艺废水排水口与下水道之间需设置存水弯，存水弯水封高度≥50mm，避免下水道污水倒灌；纯化水制备系统的浓水排放需单独设置管道，直接排入室外污水管网，不与洁净区排水混流。此外，排水管道需定期清洗，每季度用高压水（压力≥0.3MPa）冲洗管道内壁，防止污垢沉积滋生微生物。安徽微生物实验室装修公司实验室废水处理产生的污泥需妥善处置，经过脱水、固化后，交由有资质的单位处理，避免二次污染。

GMP 洁净区需设置全覆盖的环境监测系统，实时监控关键环境参数。温湿度监测：采用高精度温湿度传感器（温度精度 ±0.1℃，湿度精度 ±2% RH），每 50㎡布置 1 个，安装在远离风口、热源的位置（如操作区、缓冲间），数据采样频率 1 次 / 分钟；压差监测：在洁净区与非洁净区、不同洁净级别区域（如万级与十万级）的交接处设置微压计（精度 ±1Pa），实时监测压差变化，确保压差梯度符合要求；洁净度监测：采用激光粒子计数器（可同时检测≥0.5μm 与≥5μm 粒子），每 100㎡设置 1 个采样点，自动采样（采样频率 1 次 / 小时），数据实时上传至系统；微生物监测：采用浮游菌采样器（采样流量 100L/min），每周采样 1 次，采样点覆盖操作区、人员净化通道，监测结果需符合 GMP 标准（万级浮游菌≤50CFU/m³，十万级≤100CFU/m³）。监测系统具备超标报警功能（声光报警 + 手机推送），数据自动存储（保存期限≥3 年），支持历史数据查询与趋势分析，为洁净区环境管理提供数据支撑。

实验室电气系统需满足防爆、防腐蚀、防静电要求，配电系统采用 TN-S 接地方式，接地电阻≤4Ω，所有电气设备外壳需可靠接地。照明系统选用 LED 防腐蚀灯具，灯具防护等级≥IP65，实验操作区光照度≥300lux，仪器分析区光照度≥500lux，灯具与吊顶的连接需密封处理，避免粉尘与试剂进入灯具内部。动力配电方面，实验台需设置防腐蚀插座，插座防护等级≥IP54，安装高度≥1.2m，每间隔 1.5m 设置 1 个，插座回路需配备漏电保护器，漏电动作电流≤30mA。电气管线需采用镀锌钢管暗敷，钢管连接采用丝扣连接，接口处用防腐蚀密封胶密封，化学实验室与生物实验室的电气开关需采用防爆型，防止电火花引发危险。实验室内的家具应选择无锐角、易清洁的款式，减少人员碰撞风险，维持实验室整洁。

GMP 洁净区需设置全覆盖的环境监测系统，实时监控关键参数。温湿度监测：高精度传感器（温度 ±0.1℃，湿度 ±2% RH）每 50㎡1 个，远离风口、热源，采样频率 1 次 / 分钟；压差监测：微压计（精度 ±1Pa）布置在洁净区与非洁净区、不同级别区域交接处，确保压差梯度达标；洁净度监测：激光粒子计数器（检测≥0.5μm、≥5μm 粒子）每 100㎡1 个采样点，自动采样 1 次 / 小时，数据实时上传；微生物监测：浮游菌采样器（流量 100L/min）每周采样 1 次，覆盖操作区，结果需符合 GMP 标准（万级≤50CFU/m³，十万级≤100CFU/m³）。系统具备超标报警（声光 + 手机推送）、数据存储（≥3 年）、趋势分析功能，为环境管理提供数据支撑。实验室网络系统设计需考虑带宽需求，配备高性能交换机与路由器，满足多台仪器同时联网传输数据的需求。淮安医学检验实验室

实验室设计装修需充分考虑各系统的维护空间，预留设备检修通道，方便后期运维工作开展。高淳区生物实验室设计单位

为防止空气逆流导致交叉污染，GMP 洁净区需建立合理压差梯度：洁净区与非洁净区压差≥10Pa，不同洁净级别区域（如万级与十万级）压差≥5Pa，操作区（如无菌灌装区）压差高于相邻辅助区 5Pa。压差控制通过变频送风机与回风机实现，送风量略大于回风量 + 排风量，在洁净区关键位置（如缓冲间、传递窗旁）设置微压计（精度 ±1Pa），实时监测压差。当压差低于设定值时，系统自动提高送风机转速或降低回风机转速；压差超标时，减少送风量或增加排风量。此外，需在洁净区与非洁净区之间设置气闸室，气闸室与洁净区、非洁净区的压差均≥5Pa，避免开门时空气直接对流。高淳区生物实验室设计单位